Betaferon

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

interferon beta-lb

Dostupné s:

Bayer AG 

ATC kód:

L03AB08

INN (Mezinárodní Name):

interferon beta-1b

Terapeutické skupiny:

Иммуностимуляторы,

Terapeutické oblasti:

Multipla skleroza

Terapeutické indikace:

Бетаферон propisan za liječenje bolesnika s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, kao i dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Přehled produktů:

Revision: 36

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

1995-11-30

Informace pro uživatele

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BETAFERON 250 MIKROGRAMA/ML, PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
interferon beta-1b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Betaferon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Betaferon
3.
Kako primjenjivati Betaferon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Betaferon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Dodatak - postupak samoinjiciranja
1.
ŠTO JE BETAFERON I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BETAFERON
Betaferon je vrsta lijeka poznata kao interferon koji se koristi za
liječenje multiple skleroze.
Interferoni su proteini koje proizvodi tijelo te koji pomažu u borbi
protiv napada na imunološki sustav
kao što su virusne infekcije.
KAKO BETAFERON DJELUJE
MULTIPLA SKLEROZA (MS)
je dugotrajno stanje koje pogađa središnji živčani sustav (CNS),
posebice rad
mozga i kralježnične moždine. Kod multiple skleroze upala uništava
zaštitnu ovojnicu (zvanu
_mijelin_
)
oko živaca središnjeg živčanog sustava te sprječava njihov
normalan rad. To se naziva
_ _
demijelinizacija.
Nije poznat točan uzrok multiple skleroze. Smatra se da abnormalni
odgovor imunološkog sustava
organizma ima važnu ulogu u procesu oštećenja središnjeg
živčanog sustava.
OŠTEĆENJE SREDIŠNJEG ŽIVČANOG SUSTAVA
može se dogoditi tijekom napada multiple skleroze
_(relaps)_
.
Može uzrokovati privremenu nesposobnost kao što su poteško
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Betaferon 250 mikrograma/ml, prašak i otapalo za otopinu za
injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, jedan ml sadrži 250 mikrograma (8,0 milijuna
IU) rekombinantnog interferona
beta-1b
*.
Betaferon sadrži 300 mikrograma (9,6 milijuna IU) rekombinantnog
interferona beta-1b po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.

proizvedeno genetičkim inženjerstvom iz soja
_Escherichia coli_
.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Sterilni bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Betaferon je indiciran za liječenje
•
bolesnika s pojedinačnim procesom demijelinizacije i aktivnim upalnim
procesom ako je on
dovoljno težak da opravda liječenje intravenskim kortikosteroidima,
ako su alternativne
dijagnoze isključene te ako je utvrđeno da bolesnik ima veliki rizik
od razvoja klinički jasne
multiple skleroze (vidjeti dio 5.1).
•
bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom koji su
doživjeli dva ili više relapsa
unutar posljednje dvije godine.
•
bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom s aktivnom
bolešću što se
dokazuje relapsima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje s lijekom Betaferon treba započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju
bolesti.
Doziranje
_Odrasli_
Preporučena doza lijeka Betaferon je 250 mikrograma (8,0 milijuna
IU), sadržanih u 1 ml
rekonstituirane otopine (vidjeti dio 6.6), koja se supkutano injicira
svaki drugi dan.
_Pedijatrijska populacija _
Nisu provedena službena klinička ispitivanja ili farmakokinetičke
studije na djeci ili adolescentima.
Međutim, ograničeni objavljeni podaci ukazuju na to da je sigurnosni
profil u adolescenata u dobi
između 12 i 16 godina koji primaju Betaferon 8,0 milijuna IU
supkutano svaki drugi dan sličan onom u
odraslih. Nema informacija o primjeni lijeka Betaferon u djece ispod
12 godina starosti. Stoga se
Betaferon ne smije up
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-11-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů