Baycox multi 50 mg/ml suspensão oral para bovinos, suínos e ovinos

Země: Portugalsko

Jazyk: portugalština

Zdroj: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktivní složka:

Toltrazurilo 50.0 mg

Dostupné s:

Bayer Portugal, Lda.

ATC kód:

QP51AJ01

INN (Mezinárodní Name):

Toltrazuril

Léková forma:

Suspensão oral

Podání:

Via oral

Druh předpisu:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutické skupiny:

Leitões 3-5 dias de idade, Ovinos (borregos), Bovinos (vitelos(as) de aptidão leiteira, de aptidão carne criados com as mães, ou para engorda)

Terapeutické oblasti:

Toltrazuril

Přehled produktů:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 63 dias; Carne e Vísceras (suínos) - 77 dias; Carne e Vísceras (ovinos) - 42 dias; Leite (bovinos) - Não é autorizada a administração a fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano; Leite (ovinos) - Não é autorizada a administração a fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 1052/01/16DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 1052/01/16DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml 1052/01/16DFVPT Autorizado Sim

Charakteristika produktu

Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
Última revisão dos textos: setembro 2021
Página 1 de 24
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
Última revisão dos textos: setembro 2021
Página 2 de 24
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Baycox Multi 50 mg/ml suspensão oral para Bovinos, Suínos e Ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Toltrazuril
50
mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sódio (E211)
2,1
mg
Propionato de sódio (E281)
2,1
mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
Suspensão branca ou amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vitelos(as) de aptidão leiteira, de aptidão carne criados
com as mães, ou para engorda),
Suínos (leitões, 3-5 dias de idade), Ovinos (borregos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos: Prevenção dos sinais clínicos de coccidiose e redução da
disseminação de coccídias em
vitelos(as), em explorações com história clínica confirmada de
coccidiose causada por _Eimeria bovis _
ou _Eimeria zuernii_.
Suínos: Prevenção dos sinais clínicos de coccidiose em leitões
recém-nascidos (3-5 dias de idade), em
explorações com história clínica confirmada de coccidiose causada
por _Cystoisospora suis_.
Ovinos: Prevenção dos sinais clínicos de coccidiose e redução da
disseminação de coccídias em
borregos,
em
explorações
com
história
clínica
confirmada
de
coccidiose
causada
por
_Eimeria _
_crandallis_ e _Eimeria ovinoidalis_.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes. Para
mais informação sobre a utilização em bovinos, consultar por favor
a tabela na secção 4.5 Precauções
especiais de utilização, Outras precauções.
Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
Última revisão dos textos: setembro 2021
Página 3 de 24
4.4