BACLOFEN INTRATHECAL Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Baclofène

Dostupné s:

AVIR PHARMA INC.

ATC kód:

M03BX01

INN (Mezinárodní Name):

BACLOFEN

Dávkování:

0.5MG

Léková forma:

Solution

Složení:

Baclofène 0.5MG

Podání:

Intrathécale

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

GABA-DERIVATIVE SKELETAL MUSCLE RELAXANTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113246005; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2019-02-05

Charakteristika produktu

                                _BACLOFÈNE Intrathécale – Monographie de produit _
_Page 1 de 32 _
_AVIR Pharma Inc._
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR BACLOFÈNE
INTRATHÉCALE
(baclofène injectable)
0,05 mg/mL, 0,5 mg/mL et 2 mg/mL
Pour injection et perfusion intrathécales seulement
Antispasmodique
AVIR PHARMA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.avirpharma.com
Date de préparation :
4 février 2019
Date de révision :
28 août 2020
Numéro de contrôle : 241324
_BACLOFÈNE Intrathécale – Monographie de produit _
_Page 2 de 32 _
_AVIR Pharma Inc._
TABLE DES MATIÈRES
Page
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
......................................................................................................
3
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
5
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
6
MISES EN GARDE
.......................................................................................................................
6
PRÉCAUTIONS
.............................................................................................................................
9
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
14
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
........................................................... 17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
18
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES........................................................................
23
PRÉSENTATION
..............................................................................................................
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-08-2020

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