AURO-PIOGLITAZONE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Dostupné s:

AURO PHARMA INC

ATC kód:

A10BG03

INN (Mezinárodní Name):

PIOGLITAZONE

Dávkování:

15MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 15MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

30/90/500

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

THIAZOLIDINEDIONES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541001; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2014-07-07

Charakteristika produktu

                                Page 1 de 53
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
AURO-PIOGLITAZONE
Comprimés à 15, 30 et 45 mg
(Sous forme de chlorhydrate de pioglitazone)
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles West, Suite # 402
Woodbridge (Ontario)
L4L 8K8,
CANADA
Date de révision :
Le 13 mars 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 143615
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I :
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
25
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 26
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
37
TOXICOLOGIE
............
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-05-2012

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