AURO-CIPROFLOXACIN Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Dostupné s:

AURO PHARMA INC

ATC kód:

J01MA02

INN (Mezinárodní Name):

CIPROFLOXACIN

Dávkování:

750MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

QUINOLONES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2018-12-20

Charakteristika produktu

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
29
...................................................................
RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
48
........................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PARIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
AURO-CIPROFLOXACIN
(COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CIPROFLOXACINE)
250 MG, 500 MG ET 750 MG
BP
ANTIBACTÉRIEN
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 10 mars 2020
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle : 236443
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
7
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................22
SURDOSAGE
...............................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................