Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Aesculin; Digitalis-purpurea-Blätter, ZE mit Wasser
Pharma Stulln GmbH (3237317)
S01XA86
Digitalis purpurea-leaves ZE with water, Aesculin
Augentropfen
Teil 1 - Augentropfen; Aesculin (32626) 0,1 Milligramm; Digitalis-purpurea-Blätter, ZE mit Wasser (34685) 0,049 Milligramm
Anwendung am Auge
zugelassen
2005-07-24
_ _ _1 _ palde_AT Mono_v1-0_nat_SKNR-6515_ _ GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Augentropfen Stulln Mono, Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis Zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: Aesculin und Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt, standardisiert auf Cardenolidglycoside _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Augentropfen Stulln Mono und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Augentropfen Stulln Mono beachten? 3. Wie ist Augentropfen Stulln Mono anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Augentropfen Stulln Mono aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST AUGENTROPFEN STULLN MONO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Augentropfen Stulln Mono ist ein ziliarmuskelstärkendes Therapeutikum zur lokalen Anwendung am Auge. ANWENDUNGSGEBIETE Augentropfen Stulln Mono wird angewendet zur symptomatischen Behandlung aller Formen der Asthenopie (Asthenopie = Schwäche der inneren Nahsehmuskulatur), muskulärer, akkomodativer oder nervöser Art am Auge. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AUGENTROPFEN STULLN MONO BEACHTEN? AUGENTROPFEN STULLN MONO DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Aesculin, Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt, standardisiert auf Cardenolidglycoside oder einen der in Abschnitt Přečtěte si celý dokument
_Augentropfen Stulln Mono, Augentropfen, Lösung, ENR: 216015941 _ _SPCDE-6015941-V05-FEB18-CLEAN.RTFspcde-6015941-v05-feb18-tcSeite 1 von 7 _ _Feb 2018 _ _FACHINFORMATION AUGENTROPFEN STULLN MONO) _ 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Augentropfen Stulln Mono, Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Lösung enthält: 0,049 – 0,054 mg gereinigter Dickextrakt aus Digitalis-purpurea-Blättern (200 – 300 : 1), entsprechend 0,02 mg Cardenolidglycosiden, berechnet als Digitoxin; Auszugsmittel: Wasser und 0,1 mg Aesculin Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Ziliarmuskelstärkendes Therapeutikum zur lokalen ophthalmologischen Anwendung Zur symptomatischen Behandlung aller Formen der Asthenopie, muskulärer, akkomodativer oder nervöser Art am Auge. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Augentropfen sollten bei leicht zurückgelegtem Kopf in den Bindehautsack appliziert werden. Augentropfen sollten grundsätzlich ohne Berührung der Tropföffnung mit Auge oder anderen Oberflächen angewandt werden. Zur Vermeidung einer möglichen Aufnahme des Arzneimittels, sollten nach der Applikation der Augentropfen 2 bis 3 Minuten lang die Tränenkanäle mit den Fingern zugehalten werden. _Dosierung _ 3mal täglich 1 Tropfen als Anfangstherapie bis zu einer Woche 2mal täglich 1 Tropfen als Erhaltungsdosis über vier bis 8 Wochen _Kinder und Jugendliche _ _Augentropfen Stulln Mono, Augentropfen, Lösung, ENR: 216015941 _ _SPCDE-6015941-V05-FEB18-CLEAN.RTFspcde-6015941-v05-feb18-tcSeite 2 von 7 _ _Feb 2018 _ Daten zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen nicht vor. Eine Anwendung kann daher nicht empfohlen werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDU Přečtěte si celý dokument