Země: Dánsko
Jazyk: dánština
Zdroj: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
IPRATROPIUMBROMIDMONOHYDRAT
Boehringer Ingelheim Int. GmbH
R03BB01
IPRATROPIUMBROMIDMONOHYDRAT
20 mikrogram/dosis
inhalationsspray, opløsning
Markedsført
2003-10-05
Atrovent inhalationsspray_Marts 2023 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN ATROVENT ® 20 MIKROGRAM/DOSIS, INHALATIONSSPRAY, OPLØSNING ipratropiumbromid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Atrovent til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Atrovent 3. Sådan skal du tage Atrovent _ _ 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Atrovent er en luftvejsudvidende medicin, der gør det lettere at trække vejret. Du kan bruge Atrovent ved kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL eller rygerlunger) og til behandling af astmaanfald. Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ATROVENT TAG IKKE ATROVENT • hvis du er allergisk over for ipratropium, atropin, samt andre atropinlignende stoffer, eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Atrovent, hvis du får, har eller har haft nogen af nedenstående sygdomme eller tilstande: • Overfølsomhedsreaktioner kan forekomme i sjældne tilfælde lige efter brug af Atrovent. Symptomer på dette er nældefeber, hævelse i mund og i svælget, hududslæt og åndenød. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112. Atrovent inha Přečtěte si celý dokument
6. SEPTEMBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR ATROVENT, INHALATIONSSPRAY, OPLØSNING 0. D.SP.NR. 3293 1. LÆGEMIDLETS NAVN Atrovent 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Et pust indeholder: ipratropiumbromid 20 mikrog. Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på: vandfri ethanol, ca. 8 mg i hvert pust. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Inhalationsspray, opløsning. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Forebyggelse af reversibel bronkospasme hos patienter med astma bronchiale. Forebyggelse af reversibel bronkospasme hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom med reversible bronkospasmer. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Dosering Dosis bør tilpasses det individuelle behov, og patienterne bør monitoreres regelmæssigt. Den anbefalede daglige dosis bør ikke overskrides hverken ved akut behandling eller ved vedligeholdelsesbehandling. Hvis behandlingen ikke giver en væsentlig forbedring, eller hvis patientens tilstand forværres f.eks. i tilfælde af akut eller hurtigt forværret dyspnø, bør patienten instrueres i straks at søge læge for at få udarbejdet en ny plan for behandling. _Anbefalet dosis_ Voksne og børn fra 7 år: _dk_hum_32381_spc.doc_ _Side 1 af 9_ 40 mikrogram (2 pust) 4 gange daglig som basisterapi. Hvis der er behov for flere doseringer, bør supplerende behandling overvejes; den daglige dosering bør generelt ikke overstige 12 inhalationer. Administration Atrovent inhalationsspray må kun anvendes til oral inhalation. _Børn_ Lægemidlet bør kun anvendes af børn under opsyn af en voksen. _Instruktioner vedrørende håndtering og brug_ Patienten skal instrueres i korrekt brug af inhalationssprayen for at sikre optimal behandling. Instruktion findes under pkt. 6.6. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed for det aktive stof ipratropium, samt atropin, andre atropinderivater eller for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Overfølsomhed Overfølsomhed Přečtěte si celý dokument