Země: Kanada
Jazyk: francouzština
Zdroj: Health Canada
Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)
SANIS HEALTH INC
C10AA05
ATORVASTATIN
20MG
Comprimé
Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 20MG
Orale
500
Prescription
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055002; AHFS:
APPROUVÉ
2012-12-18
_ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _ _ Page 1 de 62 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS PR ATORVASTATIN Comprimés d’atorvastatine calcique Comprimé 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine (sous forme de solvate de propylèneglycol d’atorvastatine calcique), orale Régulateur du Métabolisme des Lipides Sanis Health Inc. Date de l’homologation initiale : 1 President's Choice Circle 30 juillet 2020 Brampton, Ontario Date de révision : L6Y 5S5 22 août 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 265202 _ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _ _ Page 2 de 62 _ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 2 CONTRE-INDICATIONS 2022-08 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, APPAREIL LOCOMOTEUR 2022-08 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE ........ 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................. 2 1 INDICATIONS .................................................................................................................... 4 1.1 Enfants ...................................................................................................................... 4 1.2 Personnes Âgées ...................................................................................................... 5 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................ 5 4.1 Considérations Posologiques .................................................................................... 5 4.2 Posologie Recommandée Et Modification Posologique ............................................ 6 4.4 Administration ................................. Přečtěte si celý dokument