ATACAND Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Candésartan cilexétil

Dostupné s:

ASTRAZENECA CANADA INC

ATC kód:

C09CA06

INN (Mezinárodní Name):

CANDESARTAN

Dávkování:

4MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Candésartan cilexétil 4MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

30

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2003-02-04

Charakteristika produktu

                                COPYRIGHT 1998 – 2016 ASTRAZENECA CANADA INC.
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MONOGRAPHIE
ATACAND
®
comprimés de candésartan cilexétil
à 4 mg, à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de révision :
19 février 2016
Numéro de contrôle : 187873
ATACAND
®
est une marque déposée du groupe AstraZeneca. Fabriqué sous licence
de
Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
COPYRIGHT 1998 – 2016 ASTRAZENECA CANADA INC.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................19
SURDOSAGE
.................................................................................................................22
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................22
CONSERVATION ET
STABILITÉ...............................................................................25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..................................................................................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-02-2016

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