Asparkam 40 mg + 45,2 mg/ml soluţie injectabilă

Země: Moldavsko

Jazyk: rumunština

Zdroj: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktivní složka:

Amoxicillinum aspartas + Magneziu aspartas

Dostupné s:

Uzgermed Pharm Ltd

ATC kód:

A12CC30

INN (Mezinárodní Name):

Kalii aspartas + Magnesii aspartas

Dávkování:

40 mg + 45,2 mg/ml

Léková forma:

soluţie injectabilă

Jednotky v balení:

N10

Druh předpisu:

cu prescripție

Výrobce:

Uzgermed Pharm Ltd, Uzbekistan

Datum autorizace:

2018-10-28

Informace pro uživatele

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
ASPARКAM 40 MG/45,2 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
Aspartat de potasiu/Aspartat de magneziu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Asparkam şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Asparkam
3. Cum să utilizaţi Asparkam
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Asparkam
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ASPARKAM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicamentul conține aspartat de potasiu și aspartat de magneziu. Se
referă la produsele care
reglează procesele metabolice; restabilește echilibrul electrolitic
în organism, ameliorează
metabolismul
în
mușchiul
inimii
și
circulația
sângelui
în
inimă,
posedă
proprietăți
antiaritmice,
inhibă
nesemnificativ
conducerea
atrioventriculară
și
reduce
sensibilitatea
crescută la glicozidele cardiace, reduce manifestările toxicității
acestora.
Acest medicament este utilizat în caz de deficit de potasiu și
magneziu în organism.
De asemenea, este utilizat în componența terapiei complexe a bolii
cardiace ischemice, unor
tulburări de ritm a inimii, inclusiv în caz de infarct miocardic sau
cauzate de deficitul de
potasiu și magneziu în organism,
în caz de intoleranță sau efect toxic al preparatelor
digi

Charakteristika produktu

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Asparkam 40 mg/45,2 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conţine aspartat
de magneziu anhidru 40 mg (3,37
mg magneziu), aspartat de potasiu anhidru 45,2 mg (10,33 potasiu).
Excepient cu efect cunoscut: sorbitol.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă
Soluţie transparentă, incoloră sau puţin gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Deficit de potasiu și magneziu în organism. Este utilizat în
componența terapiei complexe a bolii
cardiace ischemice, extrasistoliilor ventriculare (inclusiv în caz de
infarct miocardic); tulburări ale
ritmului cardiac, cauzate de deficitul de potasiu și magneziu în
organism, intoleranță sau efect toxic
al preparatelor digitalice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Asparkam se administrează la adulți prin perfuzie intravenoasă.
Pentru perfuzia intravenoasă
conținutul a 1-2 fiole de 10 ml se diluează cu 100-200 ml soluție
sterilă de clorură de sodiu 9 mg/ml
sau soluție de glucoză 50 mg/ml și se administrează prin perfuzie
intravenoasă cu viteza de 25
picături pe minut de 1-2 ori pe zi.
Durata tratamentului cu Asparkam se determină în mod individual.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate
la
substanțele
active
sau
la
oricare
dintre
componentele
medicamentului,
enumerate la pct. 6.1.
Insuficiență renală acută și cronică.
Boala Addison.
Bloc atrioventricular de gradul III.
Șoc cardiogen (tensiunea arterială sistolică sub de 90 mm Hg).
Hiperkaliemie, hipermagneziemie.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
ATENȚIE!
În
caz
de
administrare
intravenoasă
rapidă
se
poate
dezvolta
hipermagneziemie
și
hiperkaliemie, cu apariția aritmiilor cu pericol pentru viața
pacientului, de aceea, administrarea
intravenoasă rapidă a medicamentului este contraindicată!
Dacă