Země: Maďarsko
Jazyk: maďarština
Zdroj: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
naproxen
Bausch Health Ireland Ltd.
M01AE02
naproxen
30x buborékcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03742 / 01 - V - TK - igen
Informed consent
1990-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA APRANAX 275 MG FILMTABLETTA APRANAX 550 MG FILMTABLETTA naproxén-nátrium MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét, vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer az Apranax filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Apranax filmtabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell szedni az Apranax filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Apranax filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ APRANAX FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Különböző eredetű (ízületi, izom, csont, sérüléses, sebészi, fogászati, nőgyógyászati és egyéb), heveny és krónikus GYULLADÁS-, ILLETVE FÁJDALOMCSILLAPÍTÁSRA, VALAMINT LÁZCSILLAPÍTÁSRA szolgáló gyógyszer. A naproxén az un. nem-szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) csoportjába tartozik, jelentős gyulladáscsökkentő hatásán kívül fájdalom- és lázcsillapító hatása is van. Hatását elsősorban úgy fejti ki, hogy gátolja a gyulladásos folyamatok kiváltásában fontos szerepet játszó enzim működését Přečtěte si celý dokument
1. A GYÓGYSZER NEVE Apranax 275 mg filmtabletta Apranax 550 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Apranax 275 mg filmtabletta 275 mg naproxén-nátriumot tartalmaz filmtablettánként. Ismert hatású segédanyagok: 39 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként. Az Apranax 275 mg filmtablettával 25 mg nátrium bevitele történik. Apranax 550 mg filmtabletta 550 mg naproxén-nátriumot tartalmaz filmtablettánként. Ismert hatású segédanyagok: Az Apranax 550 mg filmtablettával 50 mg nátrium bevitele történik. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Apranax 275 mg filmtabletta: Világoskék színű, szagtalan, íztelen, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta. Törési felülete fehér. Magassága: 4,4-4,8 mm. Hossza: 15,6 mm. Szélessége: 7,9 mm. Apranax 550 mg filmtabletta: Kék színű, ovális, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott filmtabletta. Törési felülete fehér. Magassága: 5,5-6,0 mm. Hossza: 19,1 mm. Szélessége: 8,9 mm. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Felnőttek: Akut és krónikus gyulladás-, ill. fájdalom csillapítása a következő esetekben: - Rheumatoid arthritis, osteoarthritis, spondylitis ankylopoetica, akut köszvény, periarticularis-, musculosceletalis megbetegedések (bursitis, tendinitis, tendosynovitis, synovitis, epicondylitis, lumbago); - Fájdalomcsillapítás és duzzanat mérséklése sebészi beavatkozások és sérülések (rándulás, húzódás, ortopéd sebészi beavatkozások), valamint foghúzás után. - Nőgyógyászati alkalmazás: menstruációs fájdalom mérséklése; primér dysmenorrhoea; IUD felhelyezését követő görcsök oldása. - Fertőző betegségben adjuvánsként, gyulladás-, fájdalom-, lázcsillapításra. Gyermekek és serdülők: - Juvenilis rheumatoid arthritis (14 évesnél idősebb vagy legalább 50 kg testsúlyú serdülők számára). OGYÉI/37436/2022 OGYÉI/37439/2022 2 4.2 ADAG Přečtěte si celý dokument