APO-PROPAFENONE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Chlorhydrate de propafénone

Dostupné s:

APOTEX INC

ATC kód:

C01BC03

INN (Mezinárodní Name):

PROPAFENONE

Dávkování:

300MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Chlorhydrate de propafénone 300MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CLASS IC ANTIARRYTHMICS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116258002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2001-02-08

Charakteristika produktu

_APO-PROPAFENONE (chlorhydrate de propafénone) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-PROPAFENONE
Comprimés de chlorhydrate de propafénone
Comprimés enrobés à 150 mg et 300 mg, par voie orale
Norme Apotex
Agent antiarythmique
Code ATC : C01BC03
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
08 février 2001
Date de révision :
03 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269487
1
_APO-PROPAFENONE (chlorhydrate de propafénone) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................. 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.............................................