APO-METOPROLOL (TYPE L) Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Tartrate de métoprolol

Dostupné s:

APOTEX INC

ATC kód:

C07AB02

INN (Mezinárodní Name):

METOPROLOL

Dávkování:

100MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Tartrate de métoprolol 100MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100/1000

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:

Stav Autorizace:

COMMERCIALISÉ

Datum autorizace:

1988-12-31

Charakteristika produktu

_APO-METOPROLOL / APO-METOPROLOL (Type L) (tartrate de métoprolol) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-METOPROLOL
Comprimés de tartrate de métoprolol
Comprimés à 25, à 50 et à 100 mg, voie orale
USP
PR
APO-METOPROLOL (TYPE L)
Comprimés pelliculés de tartrate de métoprolol
Comprimés pelliculés, 50 mg et 100 mg, voie orale
USP
Bêtabloquant
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’homologation initiale :
26 juin, 1984
Date de révision :
09 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270394
1
_APO-METOPROLOL / APO-METOPROLOL (Type L) (tartrate de métoprolol) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 4
1
INDICATIONS
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4
1.1
Pédiatrie
.......................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie :
......................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologiqu