APO-LEVOCARB - TAB 25MG/250MG Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Koupit nyní

Aktivní složka:

Carbidopa; Lévodopa

Dostupné s:

APOTEX INC

ATC kód:

N04BA02

INN (Mezinárodní Name):

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

Dávkování:

25MG; 250MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Carbidopa 25MG; Lévodopa 250MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100/500

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

DOPAMINE PRECURSORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0210315001; AHFS:

Stav Autorizace:

COMMERCIALISÉ

Datum autorizace:

1995-12-31

Charakteristika produktu

                                _Page 1 de 37 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-LEVOCARB
comprimés de lévodopa et de carbidopa, USP
100 mg / 10 mg
100 mg levodopa et 10 mg carbidopa
100 mg / 25 mg
100 mg levodopa et 25 mg carbidopa
250 mg / 25 mg
250 mg levodopa et 25 mg carbidopa
Antiparkinsonien
APOTEX INC.
150 Signet Drive Toronto
(Ontario) M9L 1T9
Date de révision:
18 janvier 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 255612
1
_Page 2 de 37 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet.
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
........................................................ 7
4.3
Reconstitution
..................
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-01-2022