APO-LATANOPROST-TIMOP Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Latanoprost; Timolol (Maléate de timolol)

Dostupné s:

APOTEX INC

ATC kód:

S01ED51

INN (Mezinárodní Name):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dávkování:

50MCG; 5MG

Léková forma:

Solution

Složení:

Latanoprost 50MCG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

Podání:

Ophtalmique

Jednotky v balení:

2.5ML

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248501002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2013-10-10

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-LATANOPROST-TIMOP
LATANOPROST À 50 MCG/ML ET DE TIMOLOL À 5 MG/ML
SOUS FORME DE MALÉATE DE TIMOLOL
SOLUTION OPHTALMIQUE
STÉRILE
TRAITEMENT DE L’HYPERTENSION OCULAIRE
ANALOGUE DE LA PROSTAGLANDINE F
2Α
ET INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS BÊTA-ADRÉNERGIQUES
APOTEX INC. DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE 16 AOÛT 2018.
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 216591
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................................14
SURDOSAGE ……
..................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................15
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................................16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................16
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................................18
ES