APO-ESCITALOPRAM Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Dostupné s:

APOTEX INC

ATC kód:

N06AB10

INN (Mezinárodní Name):

ESCITALOPRAM

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 20MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

30/100/500

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2014-09-10

Charakteristika produktu

_APO-ESCITALOPRAM (oxalate d’escitalopram) _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-ESCITALOPRAM
Comprimés d’escitalopram
Comprimés, 10 mg et 20 mg d’escitalopram (comme
d’escitalopramd’oxalat), voie orale
USP
Antidépresseur / Anxiolytique / Antiobsessionnel
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
10 septembre 2014
Date de révision :
02
août
2023
Numéro de contrôle de la présentation : 272371
1
_APO-ESCITALOPRAM (oxalate d’escitalopram) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
2023-08
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des
femmes et des hommes
2023-08
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
2023-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
.................................