APO-DOXYCYCLINE MR Capsule (à libération immédiate et retardée)

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Doxycycline (Monohydrate de Doxycycline)

Dostupné s:

APOTEX INC

ATC kód:

J01AA02

INN (Mezinárodní Name):

DOXYCYCLINE

Dávkování:

40MG

Léková forma:

Capsule (à libération immédiate et retardée)

Složení:

Doxycycline (Monohydrate de Doxycycline) 40MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

TETRACYCLINES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105569008; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2021-04-09

Charakteristika produktu

                                _Page 1 de 30 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-DOXYCYCLINE MR
Doxycycline (sous forme de monohydrate)
Capsules à libération modifiée, 40 mg
Anti-rosacée
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date de préparation :
8 avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 244972
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_Page 2 de 30_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................13
SURDOSAGE
...................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................16
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................18
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................20
MICROBIOLOGIE......................
                                
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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-04-2021

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