Země: Bosna a Hercegovina
Jazyk: chorvatština
Zdroj: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Ramipril
KRKA FARMA d.o.o. Sarajevo
C09AA05
ramipril
5 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 5 mg ramiprila
90 tableta (9 OPA/Al/PVC//Al blistera sa po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo Mesto
Važeći
2023-07-11
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA AMPRIL 1,25 mg tableta AMPRIL 2,5 mg tableta AMPRIL 5 mg tableta AMPRIL 10 mg tableta ramipril Prije uzimanja lijeka pažljivo pročitajte uputstvo o lijeku. Čuvajte ovo uputstvo o lijeku jer Vam može ponovno zatrebati. Ako imate dodatnih pitanja, upitajte svog ljekara ili farmaceuta. Ovaj lijek je propisan Vama lično i ne smijete ga davati drugima jer im može štetiti čak i ako imaju simptome jednake Vašima. Ako bilo koja nuspojava postane ozbiljna ili ako opazite bilo koju nuspojavu koja nije spomenuta u ovom uputstvu, obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. Uputstvo o lijeku sadrži slijedeĆe podatke: 1. Šta je Ampril i za šta se koristi? 2. Prije nego počnete uzimati Ampril 3. Kako uzimati Ampril? 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati Ampril? 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE AMPRIL I ZA ŠTA SE KORISTI? Lijek Ampril sadrži ljekovitu supstancu ramipril. Ova aktivna supstanca spada u skupinu lijekova koje nazivamo ACE-inhibitori (inhibitori konvertaze angiotenzina). Lijek Ampril djeluje tako: da u tijelu smanjuje nastajanje supstanci koje mogu povisiti krvni pritisak da opušta i širi krvne žile da srcu olakšava pumpanje krvi po tijelu. Lijek Ampril može se upotrebljavati: za liječenje visokog krvnog pritiska (hipertenzije), za smanjivanje rizika za srčani infarkt ili moždanu kap, za smanjivanje rizika ili usporavanje pogoršanja tegoba s bubrezima (bez obzira na to imate li šećernu bolest ili ne), za liječenje stanja kod kojeg srce ne može pumpati dovoljno krv po tijelu (ovo stanje nazivamo srčano popuštanje), kao liječenje nakon srčanog infarkta (infarkta miokarda), kod kojeg se kao komplikacija pojavljuje srčano popuštanje. 2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI AMPRIL Nemojte uzimati Ampril ako ste alergični (preosjetljivi) na ramipril, bilo koji drugi ACE-inhibitor ili bilo koji sastojak lijeka Amprila, navedeno u poglavlju 6 (među znakovima alergijske reakcije mogu biti osip, teškoće s gutanjem ili disanjem, otečenost u Přečtěte si celý dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Ampril 1,25 mg, tableta Ampril 2,5 mg tableta Ampril 5 mg tableta Ampril 10 mg tableta ramipril 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta sadrži 1,25 mg ramiprila. Jedna tableta sadrži 2,5 mg ramiprila. Jedna tableta sadrži 5 mg ramiprila. Jedna tableta sadrži 10 mg ramiprila. Za cjelokupan popis pomoćnih supstanci pogledajte poglavlje 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta. Ampril 1,25 mg tablete: bijele do skoro bijele, okrugle, izbočene tablete s ukošenim rubovima i utisnutom oznakom 1.25 na jednoj strani tablete. Promjer tablete: 6,5 mm. Ampril 2,5 mg tablete: svjetlo smećkasto-žute tablete u obliku kapsule, s ukošenim rubovima i razdjelnim urezom na objema stranama. Na jednoj strani tablete je na jednoj polovici utisnuta oznaka 2.5, a na drugoj KRK. Veličina tablete: 8 x 5 mm. Tableta se može podijeliti na jednake doze. Ampril 5 mg tablete: tablete u obliku kapsule, svjetlo ružičaste boje s pojedinačnim svjetlijim i tamnijim tačkama, s ukošenim rubovima i razdjelnim urezom na objema stranama. Na jednoj strani tablete je na jednoj polovici utisnuta oznaka 5, a na drugoj KRK. Veličina tablete: 8 x 5 mg. Tableta se može podijeliti na jednake doze. Ampril 10 mg tablete: bijele do skoro bijele tablete u obliku kapsule, s ukošenim rubovima i razdjelnim urezom na objema stranama. Na jednoj strani tablete je na jednoj polovici utisnuta oznaka 10, a na drugoj KRK. Veličina tablete: 8 x 5 mm. Tableta se može dijeliti na jednake doze. 4. KLINIČKI PODACI 4.1 Terapijske indikacije Liječenje hipertenzije. Kardiovaskularna preventiva: smanjivanje kardiovaskularnog morbiditeta i mortaliteta u bolesnika: - s manifestnom aterotrombotičkom kardiovaskularnom bolesti (s anamnezom koronarne srčane bolesti ili moždane kapi ili s bolešću perifernih krvnih žila), ili - sa šećernom bolesti i bar jednim kardiovaskularnim čimbenikom rizika (pogledajte poglavlje 5.1). Liječenje bolesti bubrega: - početne glomerularne dijabetičke nefropati Přečtěte si celý dokument