AMOXICILLINE EG 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

amoxicilline anhydre 125 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée

Dostupné s:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC kód:

J01CA04.

INN (Mezinárodní Name):

amoxicilline anhydre 125 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée

Dávkování:

125 mg

Léková forma:

Poudre

Složení:

pour 5 ml de suspension reconstituée > amoxicilline anhydre 125 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée

Podání:

orale

Jednotky v balení:

1 flacon(s) en verre de 60 ml avec cuillère-mesure en polystyrène

Třída:

Liste I

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

pénicillines à large spectre

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01CA04.AMOXICILLINE EG est un antibiotique. Le principe actif est l’amoxicilline. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».AMOXICILLINE EG est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries dans différentes parties du corps. AMOXICILLINE EG peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.

Přehled produktů:

354 281-3 ou 34009 354 281 3 4 - 1 flacon(s) en verre de 60 ml avec cuillère-mesure en polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/06/2018;

Stav Autorizace:

Abrogée le 06/02/2020

Datum autorizace:

1981-07-16

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2019
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE EG 125 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE EG 125 mg/5 mL, poudre pour suspension
buvable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMOXICILLINE EG 125 mg/5 mL, poudre pour suspension
buvable ?
3. Comment prendre AMOXICILLINE EG 125 mg/5 mL, poudre pour suspension
buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXICILLINE EG 125 mg/5 mL, poudre pour
suspension buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE EG 125 mg/5 mL, poudre pour suspension
buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01CA04.
AMOXICILLINE EG est un antibiotique. Le principe actif est
l’amoxicilline. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments
appelés « pénicillines ».
AMOXICILLINE EG est utilisé pour traiter des infections causées par
des bactéries dans différentes parties du corps.
AMOXICILLINE EG peut également être utilisé en association à
d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITR

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE EG 125 mg/ 5 mL, poudre pour suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline.....................................................................................................................
125,00 mg
Sous forme d’amoxicilline trihydratée.
Pour une cuillère-mesure de 5 mL de suspension buvable reconstituée.
Excipients à effet notoire : glucose, saccharose (1,1 g par
cuillère-mesure), sorbitol.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
cuillère-mesure, c’est-à-dire qu’il est essentiellement «
sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
AMOXICILLINE EG est indiqué dans le traitement des infections
suivantes chez l’adulte et l’enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et
5.1) :
·
sinusite bactérienne aiguë ;
·
otite moyenne aiguë ;
·
angine/pharyngite documentée à streptocoque ;
·
exacerbations aiguës de bronchites chroniques ;
·
pneumonie communautaire ;
·
cystite aiguë ;
·
bactériurie asymptomatique gravidique ;
·
pyélonéphrite aiguë ;
·
fièvre typhoïde et paratyphoïde ;
·
abcès dentaire avec cellulite ;
·
infections articulaires sur prothèses ;
·
éradication de Helicobacter pylori ;
·
maladie de Lyme.
AMOXICILLINE EG est aussi indiqué dans la prophylaxie de
l’endocardite.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose d'AMOXICILLINE EG choisie pour traiter une infection
particulière doit prendre en compte :
·
les pathogènes suspectés et leur sensibilité probable aux agents
antibactériens (voir rubrique 4.4) ;
·
la sévérité et le foyer de l’infection ;
·
l’âge, le poids et la fonction rénale du patient ; voir
ci-dessous.
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