AMOXICILINA/ACID CLAVULANIC CENTRIENT 250 mg/62,5 mg/5 ml

Země: Rumunsko

Jazyk: rumunština

Zdroj: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Aktivní složka:

KALII + ACID CLAVULANICUM

Dostupné s:

PENCEF PHARMA GMBH - GERMANIA

ATC kód:

J01CR02

INN (Mezinárodní Name):

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

Dávkování:

250mg/62,5mg/5ml

Léková forma:

PULB. PT. SUSP. ORALA

Druh předpisu:

PRF

Výrobce:

CENTRIENT PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V. - OLANDA

Terapeutické skupiny:

ANTIBIOTICE BETA-LACTAMICE, PENICILINE PENICILINE IN COMBINATII INCL. INHIBITORI DE BETALACTAMAZA

Přehled produktů:

10255/2017/10 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, a 150 ml care contine pulb. pt. susp. orala+cupa din PP a 5 ml; 10255/2017/09 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, a 150 ml care contine pulb. pt. susp. orala+lingura din PS a 10 ml; 10255/2017/08 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, a 150 ml care contine pulb. pt. susp. orala+lingura din PS a 5 ml; 10255/2017/07 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, a 150 ml care contine pulb. pt. susp. orala+lingura din PP a 5 ml; 10255/2017/06 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, a 150 ml care contine pulb. pt. susp. orala+seringa din PE/PS a 6 ml; 10255/2017/05 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, a 100 ml care contine pulb. pt. susp. orala+cupa din PP a 5 ml; 10255/2017/04 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, a 100 ml care contine pulb. pt. susp. orala+lingura din PS a 10 ml; 10255/2017/03 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, a 100 ml care contine pulb. pt. susp. orala+lingura din PS a 5 ml; 10255/2017/02 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, a 100 ml care contine pulb. pt. susp. orala+lingura din PP a 5 ml; 10255/2017/01 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, a 100 ml care contine pulb. pt. susp. orala+seringa din PE/PS a 6 ml

Informace pro uživatele

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
10255/2017/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 _Anexa 1 _
_ _
_ _
_ _
_ _ PROSPECT
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AMOXICILINĂ/ACID CLAVULANIC CENTRIENT 250 MG/62,5 MG/5 ML PULBERE
PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
Amoxicilină/acid clavulanic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ ÎI DAȚI COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII
IMPORTANTE PENTRU EL.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament este prescris de regulă pentru un bebeluș sau un
copil. Nu trebuie să-l dați
altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de
boală ca dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă
observați orice reacții adverse
nemenționate în acest prospect, adresați-vă medicului sau
farmacistului.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Amoxicilină/acid clavulanic Centrient și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze
Amoxicilină/acid clavulanic Centrient
3.
Cum se administrează Amoxicilină/acid clavulanic Centrient
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Amoxicilină/acid clavulanic Centrient
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AMOXICILINĂ/ACID CLAVULANIC CENTRIENT ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Amoxicilină/acid clavulanic Centrient este un antibiotic care
acționează distrugând bacteriile care
cauzează infecții. Acesta conține două medicamente diferite numite
amoxicilină și acid clavulanic.
Amoxicilina aparține unui grup de medicamente numit „peniciline”
care, uneori, pot fi împiedicate să
acționeze (devin inactive). Cealaltă componentă activă (acidul
clavulanic) împiedică acest lucru.
Amoxicilină/acid clavulanic Centrient se utilizează la bebeluși şi
copii pentru tratamentul următoarelor
infecții:

Charakteristika produktu

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
10254/2017/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 _Anexa 2 _ NR. 10255/2017/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Amoxicilină/Acid clavulanic Centrient 125 mg/31,25 mg/5 ml pulbere
pentru suspensie orală
Amoxicilină/Acid clavulanic Centrient 250 mg/62,5 mg/5 ml pulbere
pentru suspensie orală
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Amoxicilină/Acid clavulanic Centrient 125 mg/31,25 mg/5 ml pulbere
pentru suspensie orală
Fiecare 5 ml de suspensie orală conțin amoxicilină trihidrat
echivalent cu 125 mg amoxicilină și
clavulanat de potasiu echivalent cu 31,25 mg acid clavulanic.
Fiecare 1 ml de suspensie orală conține amoxicilină trihidrat
echivalent cu 25 mg amoxicilină și
clavulanat de potasiu echivalent cu 6,25 mg acid clavulanic.
Amoxicilină/Acid clavulanic Centrient 250 mg/62,5 mg/5 ml pulbere
pentru suspensie orală
Fiecare 5 ml de suspensie orală conțin amoxicilină trihidrat
echivalent cu 250 mg amoxicilină și
clavulanat de potasiu echivalent cu 62,5 mg acid clavulanic.
Fiecare 1 ml de suspensie orală conține amoxicilină trihidrat
echivalent cu 50 mg amoxicilină și
clavulanat de potasiu echivalent cu 12,5 mg acid clavulanic.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Excipient(ți) cu efect cunoscut: maltodextrină (glucoză).
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru suspensie orală.
Pulbere de culoare albă până la gălbuie.
Suspensie de culoare albă până la gălbuie cu aromă de căpșuni.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Amoxicilină/Acid clavulanic Centrient este indicat pentru tratamentul
următoarelor infecții la adulți și
copii (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).

Sinuzită bacteriană acută (diagnosticată corespunzător)
_ _

Otită medie acută
_ _

Exacerbări acute ale bronșitei cronice (diagnosticată
corespunzător)
_ _

Pneumonie dobândită în comunitate
_ _

Cistită