Země: Itálie
Jazyk: italština
Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Aminofillina
S.A.L.F. SPA LABORATORIO FARMACOLOGICO
R03DA05
Aminophylline
"240 MG/10 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO" 100 FIALE DA 10 ML; "240 MG/10 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENO
N
Aminofillina
030652022 - 240 MG/10 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO 100 FIALE DA 10 ML - Revocato; 030652010 - 240 MG/10 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO 5 FIALE DA 10 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE AMINOFILLINA S.A.L.F. 240 MG/10 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO Aminofillina Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE QUESTO MEDICINALE SIA SOMMINISTRATO PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è AMINOFILLINA S.A.L.F. e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare AMINOFILLINA S.A.L.F. 3. Come usare AMINOFILLINA S.A.L.F. 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare AMINOFILLINA S.A.L.F. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È AMINOFILLINA S.A.L.F. E A COSA SERVE AMINOFILLINA S.A.L.F. contiene il principio attivo aminofillina, che appartiene al gruppo di medicinali utilizzati nelle malattie polmonari caratterizzate da riduzione del flusso d’aria (ostruzione) nei bronchi. AMINOFILLINA S.A.L.F. è indicato per l’asma bronchiale e le malattie del polmone che causano contrazione dei bronchi (spasmo bronchiale). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE AMINOFILLINA S.A.L.F. NON USI AMINOFILLINA S.A.L.F. - se è allergico alla aminofillina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è allergico ad altre sostanze con struttura simile a quella dell’aminofillina (derivati xantinici) - se soffre di gravi problemi al cuore (infarto del miocardio acuto); - se soffre di bassa pressione sanguigna (stati ipotensivi); - se sta allattando al seno (vedere paragrafo “ GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO ”) AVVERT Přečtěte si celý dokument
Laboratorio farmacologico RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO AMINOFILLINA SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO Pagina 1 di 5 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Aminofillina S.A.L.F. 240 mg/10 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una fiala contiene: Principio attivo: Teofillina - etilendiammina pari a 240 mg di Aminofillina biidrato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per uso endovenoso. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE - asma bronchiale; - affezioni polmonari con componente spastica bronchiolare. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _Adulti_ Il trattamento è riservato ai casi di grave asma bronchiale e si realizza attraverso l'infusione lenta di una soluzione ottenuta diluendo 480 mg di aminofillina (pari a 2 fiale da 240 mg/10 ml) in 50 ml di una soluzione per infusione che sia compatibile (ad esempio soluzione fisiologica, soluzione glucosata, soluzione levulosica). La velocità di infusione della soluzione non dovrà superare 3,6 ml/minuto (pari a 25 mg di aminofillina/minuto). La dose totale somministrata non potrà superare 0,8 ml/kg (pari a 5,6 mg di aminofillina/kg). A questa infusione si potrà far seguire un'infusione di mantenimento ottenuta diluendo 240 mg di aminofillina (pari a 1 fiala da 240 mg/10 ml) in 500 ml di una soluzione per infusione (vedere sopra). La velocità dell’infusione di mantenimento sarà di - 1,9 ml/kg/ora (pari a 0,9 mg di aminofillina/kg/ora) negli adulti sotto i 50 anni, fumatori; - 0,9 ml/kg/ora (pari a 0,45 mg/kg/ora) negli adulti sotto i 50 anni, non fumatori; - 0,5 ml/kg/ora (pari a 0,25 mg/kg/ora) negli adulti con scompenso cardiaco o compromissione epatica. In ogni caso la somministrazione endovenosa del medicinale dovrà essere eseguita con il paziente in clinostatismo e con controllata lentezza (15-20 minuti). _Bambini_ Il dosaggio nei bambini di età inferiore ai 9 anni è 1 mg/kg/ora. Non usare la soluzione Přečtěte si celý dokument