Země: Rakousko
Jazyk: němčina
Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
AMBROXOL HYDROCHLORID
G.L. Pharma GmbH
R05CB06
AMBROXOL HYDROCHLORIDE
20 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Ambroxol
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1991-04-25
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Ambrolan 30 mg-Tabletten Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Lesen sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. - Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Ambrolan und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ambrolan beachten? 3. Wie ist Ambrolan einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ambrolan aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Ambrolan und wofür wird es angewendet? Ambroxolhydrochlorid, der Wirkstoff in Ambrolan, löst gestautes und zäh haftendes Sekret von den Wänden der Atemwege und erleichtert dadurch das Abhusten. Ambrolan wird vorzugsweise mit reichlich Flüssigkeit angewendet zur schleimlösenden Behandlung und somit zur Unterstützung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ambrolan beachten? Ambrolan darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen - Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Ambrolan einnehmen, wenn Sie an einer schweren Nieren- oder Leberfunktionsstörung leiden. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambr Přečtěte si celý dokument
FI – Ambrolan 30 mg-Tabletten zugelassen: 25.04.1991 Seite 1 (6) geändert: 15.02.2016 erstellt: bearbeitet: JD kontrolliert: ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ambrolan 30 mg-Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 30 mg Ambroxolhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 100 mg Lactose-Monohydrat Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Unterstützung bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen, die mit gestörter Sekretbildung und erschwertem Sekrettransport einhergehen. Ambrolan wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Tablette, in schweren Fällen kann nach Rücksprache mit dem Arzt die Dosierung auf 3-mal täglich 1 Tablette erhöht werden. _Kinder unter 12 Jahren_ Ambrolan 30 mg-Tabletten sind nicht geeignet für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes. Für diese Patienten steht Ambroxol in geeigneteren Darreichungsformen zur Verfügung. _Dosierung bei Nieren- und/oder Leberinsuffizienz_ Bei schwerer Niereninsuffizienz oder schwerer Leberinsuffizienz muss vor der Einnahme der Arzt befragt werden, da gegebenenfalls die Erhaltungsdosis entsprechend vermindert oder das Dosierungsintervall verlängert werden müssen. Dauer der Anwendung Ohne ärztlichen Rat sollte Ambrolan nicht länger als 4 bis 5 Tage eingenommen werden. Art der Anwendung Zum Einnehmen. FI – Ambrolan 30 mg-Tabletten zugelassen: 25.04.1991 Seite 2 (6) geändert: 15.02.2016 erstellt: bearbeitet: JD kontrolliert: Ambrolan wird vorzugsweise mit reichlich Flüssigkeit in Form von Tee, Fruchtsaft oder Wasser eingenommen. Die Tabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenom Přečtěte si celý dokument