Alli (previously Orlistat GSK)

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

orlistat

Dostupné s:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

A08AB01

INN (Mezinárodní Name):

orlistat

Terapeutické skupiny:

Preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne

Terapeutické oblasti:

Otyłość

Terapeutické indikace:

Alli jest wskazany do utraty masy ciała u osób dorosłych z nadwagą (wskaźnik masy ciała, BMI, ≥ 28 kg / m2) i powinien być przyjmowany w połączeniu z dietą łagodnie hipokaloryczną i niskotłuszczową.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2007-07-22

Informace pro uživatele

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALLI 60 MG KAPSUŁKI TWARDE
orlistat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 12 tygodni stosowania leku alli nie nastąpiła
utrata masy ciała, należy
skontaktować się z lekarzem. Może zajść konieczność przerwania
stosowania leku alli.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest alli i w jakim celu się go stosuje
-
Zagrożenia związane z nadwagą
-
Jak działa alli
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku alli
-
Kiedy nie stosować leku alli
-
Ostrzeżenia i środki ostrożności
-
Inne leki i alli
-
alli z jedzeniem i piciem
-
Ciąża i karmienie piersią
-
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
3.
Jak stosować alli
-
Przygotowanie się do odchudzania
-
Wyznaczenie daty rozpoczęcia kuracji
-
Ustalenie docelowej utraty na wadze
-
Ustalenie docelowych ilości kalorii i tłuszczu
-
Przyjmowanie alli
-
Dorośli w wieku 18 lat i powyżej
-
Jak długo należy przyjmować alli
-
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku alli
-
Pominięcie zastosowania leku alli
4.
Możliwe działania niepożądane
-
Poważne działania niepożądane
-
Bardzo częste działania niepożądane
-
Częste działania niepożądane
-
Wpływ na wyniki badania krwi
-
Jak radzić sobie z działaniami niepożądanymi mającymi związek z
dietą
5.
Jak przechowywać alli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
-
Co zawier
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
alli 60 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 60 mg orlistatu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Kapsułka ma w części środkowej ciemnoniebieską opaskę oraz
turkusową nakładkę i turkusowy
korpus z nadrukowanym napisem “alli”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt alli stosuje się jako środek zmniejszający masę ciała u
osób dorosłych z nadwagą (wskaźnik
masy ciała, BMI, ≥28 kg/m2), powinien on być przyjmowany
jednocześnie z umiarkowanie
niskokaloryczną dietą o zmniejszonej zawartości tłuszczu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli_
Zalecana dawka lecznicza to 60 mg (1 kapsułka) trzy razy na dobę. W
ciągu doby nie należy
przyjmować więcej niż trzy kapsułki po 60 mg każda.
Dieta oraz ćwiczenia fizyczne stanowią ważną część programu
odchudzania. Zaleca się zastosowanie
diety i rozpoczęcie programu ćwiczeń fizycznych przed leczeniem
produktem alli.
Podczas przyjmowania orlistatu pacjent powinien pozostawać na
zrównoważonej pod względem
żywieniowym, umiarkowanie niskokalorycznej diecie, w której około
30% kalorii pochodzi z
tłuszczów (np. w diecie 2000 kcal/dzień odpowiada to <67 g
tłuszczu). Dobowe spożycie tłuszczów,
węglowodanów i białek powinno być rozłożone na 3 główne
posiłki.
Dietę i program ćwiczeń fizycznych należy kontynuować również
po zakończeniu stosowania
produktu alli.
Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 6 miesięcy.
Pacjenci, u których po 12 tygodniach stosowania produktu alli nie
nastąpił spadek masy ciała, powinni
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Niezbędne może
okazać się przerwanie kuracji.
3
_Szczególne grupy pacjentów_
_Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) _
Dane dotyczące stosowania orlistatu u osób w podeszłym wieku są
ograniczone. Jednakże 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem