Země: Norsko
Jazyk: norština
Zdroj: Statens legemiddelverk
Albumin, humant
Octapharma (2)
B05AA01
Albumin, human
200 g/ L
Infusjonsvæske, oppløsning
Infusjonsflaske 100 ml
C
Markedsført
2013-06-15
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN ALBUNORM 50 G/L INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING ALBUNORM 200 G/L INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING ALBUMIN (HUMANT) Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller sykepleier. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Albunorm er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Albunorm 3. Hvordan du bruker Albunorm 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Albunorm 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Albunorm er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Albunorm tilhører en gruppe legemidler som kalles blodsubstitutter og plasmaproteinfraksjoner. Legemidlet gis til pasienter for å gjenopprette og opprettholde mengden av blod som sirkulerer i kroppen når dette blodvolumet er blitt for lite. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Albunorm Bruk ikke Albunorm • hvis du er allergisk overfor humant albumin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Albunorm. Vis forsiktighet ved bruk av Albunorm • dersom du har spesiell risiko for økt blodvolum, f.eks. ved alvorlige hjertesykdommer, høyt blodtrykk, utvidede blodårer (åreknuter) i spiser Přečtěte si celý dokument
_ _ _ _ _ _ 1. LEGEMIDLETS NAVN Albunorm 50 g/l infusjonsvæske, oppløsning Albunorm 200 g/l infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING ALBUNORM 50 G/L: Albunorm 50 g/l er en oppløsning som inneholder 50 g/l totalprotein der minst 96 % er humant albumin. En flaske med 100 ml inneholder 5 g humant albumin. En flaske med 250 ml inneholder 12,5 g humant albumin. En flaske med 500 ml inneholder 25 g humant albumin. Albunorm 50 g/l er en svakt hypoonkotisk oppløsning. Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Natrium (144-160 mmol/l) ALBUNORM 200 G/L: Albunorm 200 g/l er en oppløsning som inneholder 200 g/l totalprotein der minst 96 % er humant albumin. En flaske med 50 ml inneholder 10 g humant albumin. En flaske med 100 ml inneholder 20 g humant albumin. Albunorm 200 g/l er en hyperonkotisk oppløsning. Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Natrium (144-160 mmol/l) For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Infusjonsvæske, oppløsning. En klar, noe viskøs væske som er nesten fargeløs, gul, gulbrun eller grønn. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Gjenoppretting og opprettholdelse av sirkulerende blodvolum når hypovolemi er påvist og bruk av et kolloid er hensiktsmessig. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Konsentrasjonen av albuminoppløsningen, dosering og infusjonshastighet skal tilpasses pasientens individuelle behov. Dosering Dosen som kreves avhenger av pasientens størrelse, traumets eller sykdommens alvorlighetsgrad og av vedvarende væske- og proteintap. For å bestemme dosen bør målinger av sirkulasjonsvolumet og ikke nivået av albumin i plasma brukes. _ _ _ _ _ _ Hvis det skal gis humant albumin, bør den hemodynamiske tilstanden kontrolleres regelmessig. Dette kan omfatte: - arterielt blodtrykk og puls - sentralt venetrykk - kiletrykk i lungearterien - urinproduksjon - elektrolytter - hematokrit/hemoglobin _Pediatrisk populasjon _ Data fra bruk av Albunorm 50 g/l eller 200 g/l hos barn er begrenset. Preparatet skal derfor administreres til Přečtěte si celý dokument