Země: Švýcarsko
Jazyk: francouzština
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
albuminum humanum
CSL Behring AG
B05AA01
albuminum humanum
Solution à diluer pour perfusion
albuminum humanum 200 g, N-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii caprylas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml.
B
Les produits sanguins
La restauration et la Conservation du Kreislaufvolumens, si un Volumendefizit a été identifiée, et l'Utilisation d'un Kolloidsangezeigt est
zugelassen
1978-06-19
FACHINFORMATION Albumin CSL 20% CSL Behring AG Composition Principe actif Albumine humaine. Protéines plasmatiques humaines dont au moins 96% est de l'albumine humaine. Excipients N-Acétyltryptophanate de sodium 16 mmol/l. Caprylate de sodium 16 mmol/l. Chlorure de sodium q.s. pour un contenu en sodium de 140 mmol/l. Eau pour préparations injectables q.s. pour 1 l. Albumin CSL 20% est conforme aux exigences de la Pharmacopée Européenne concernant la teneur maximale en aluminium des solutions d'albumine humaine pour perfusion (au max. 200 microgrammes/l). Albumin CSL 20% contient approximativement 3.2 mg de sodium par ml de solution (140 mmol/l). Forme galénique et quantité de principe actif par unité Solution pour perfusion par voie intraveineuse. La solution contient 200 g/l de protéines plasmatiques humaines dont au moins 96% est de l'albumine humaine. Albumin CSL 20% est une solution pour perfusion dont la couleur varie entre incolore, jaune, ambre et vert. Albumin CSL 20% est hyperoncotique par rapport au plasma normal. Indications/Possibilités d’emploi Restauration et maintien du volume sanguin circulant lorsqu'un déficit volumique a été établi et que l'utilisation d'un colloïde est indiquée. Le choix de l'albumine de préférence à un colloïde synthétiques dépend de l'état clinique du patient, et doit être fait en tenant compte des recommandations officielles. Posologie/Mode d’emploi La concentration de la solution d'albumine administrée, la posologie et la vitesse de perfusion seront adaptées individuellement aux besoins du patient. Posologie La dose nécessaire dépend de la taille du patient, de la sévérité du traumatisme, respectivement de l'affection et de la perte continuelle en liquide ou en protéines. Pour évaluer la dose nécessaire, il faut mesurer non seulement les taux plasmatiques d'albumine mais également le volume sanguin circulant. Lors de l'administration d'albumine humaine, les paramètres hémodynamiques doivent être régulièrement surveillés, avec ent Přečtěte si celý dokument