AJATIN PROFARMA TINKTURA S MECHANICKÝM ROZPRAŠOVAČEM 100MG/ML Kožní sprej, roztok

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

16147 ROZTOK BENZODODECINIUM-BROMIDU 10%

Dostupné s:

Profarma-Produkt, s.r.o., Jablonec nad Nisou Array

ATC kód:

D08AJ

INN (Mezinárodní Name):

16147 ROZTOK BENZODODECINIUM-BROMIDU 10%

Dávkování:

100MG/ML

Léková forma:

Kožní sprej, roztok

Podání:

Kožní podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

KVARTERNÍ AMONIOVÉ SLOUČENIMY

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0059621 Velikost balení: 1X10ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0059622 Velikost balení: 1X25ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0059623 Velikost balení: 1X50ML Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2000-06-07

Informace pro uživatele

1
SP.ZN.SUKLS325817/2019
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AJATIN PROFARMA TINKTURA
100 MG/ML KOŽNÍ ROZTOK
AJATIN PROFARMA TINKTURA S
MECHANICKÝM ROZPRAŠOVAČEM
100 MG/ML KOŽNÍ
SPREJ, ROZTOK
benzododecinii bromidi solutio 10%
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ
TUTO
PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se během 3 dnů poranění nehojí nebo přetrvává nebo se
objeví příznaky infekce, musíte se
poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ajatin Profarma tinktura a Ajatin Profarma tinktura
s mechanickým
rozprašovačem a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ajatin
Profarma tinktura a Ajatin
Profarma tinktura s mechanickým rozprašovačem používat
3.
Jak se přípravek Ajatin Profarma tinktura a Ajatin Profarma tinktura
s mechanickým
rozprašovačem používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Ajatin Profarma tinktura a Ajatin Profarma tinktura s
mechanickým
rozprašovačem uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVEK
AJATIN
PROFARMA TINKTURA A AJATIN PROFARMA TINKTURA S
MECHANICKÝM
ROZPRAŠOVAČEM A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
AJATIN PROFARMA TINKTURA A AJATIN PROFARMA TINKTURA S
MECHANICKÝM ROZPRAŠOVAČEM
je
dezinfekční přípravek, který ničí choroboplodné zárodky. Je
určen ke kožnímu podání.
Přípravek se

Charakteristika produktu

1
SP.ZN.SUKLS325817/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ajatin Profarma tinktura s mechanickým rozprašovačem 100 mg/ml
kožní
sprej,
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml kožního roztoku obsahuje benzododecinii bromidi solutio 10%
100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
kožní sprej, roztok
Popis: čirý žlutooranžový roztok charakteristického zápachu
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek je určen k dezinfekci operačního pole a běžných
drobných kožních poranění. Přípravek lze
používat u pacientů všech věkových kategorií.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek se aplikuje na ošetřované místo pomocí mechanického
rozprašovače ze vzdálenosti 10 cm
tak, aby došlo ke zvlhčení celé ošetřované oblasti. Po
ošetření kůže je třeba počkat do zaschnutí
roztoku.
Před prvním použitím přípravku je třeba několikrát stisknout
mechanický rozprašovač, dokud není
rozprašování roztoku rovnoměrné.
Pouze kožní podání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Přípravek se nesmí používat vnitřně.
Při podráždění kůže způsobeném tímto přípravkem je k
dezinfekci nutno použít dezinfekční
prostředek jiného chemického složení.
Přípravek se nesmí dostat do oka a nesmí se vdechovat.
Přípravek při nízkých teplotách vytváří bílý zákal a
sediment, které vymizí při uložení na teplejší
místo (asi 22
°
C). Barevná složka přípravku barví trvale některé plastické
látky a vlákna. Z pokožky se
odstraňuje velmi dobře teplou vodou.
4.5
INTERAKCE S
JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A JINÉ FORMY INTERAKCE
Alkálie (mýdlo) ruší dezinfekční účinek. Nevhodná je
kombinace přípravku se silně oxidujícími
látkami (např. peroxid vodíku).
2
4.6
FERTILITA, T
ĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ
Těho