Agenerase

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Amprenavir

Dostupné s:

Glaxo Group Ltd.

ATC kód:

J05AE05

INN (Mezinárodní Name):

amprenavir

Terapeutické skupiny:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

HIV-Infektionen

Terapeutické indikace:

Agenerase ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen indiziert zur Behandlung von HIV-1-infizierten Erwachsenen mit Proteasehemmer (PI) und Kindern über 4 Jahren. Agenerase-Kapseln sollten normalerweise verabreicht werden, die mit niedrig dosiertem ritonavir als pharmakokinetischen Verstärker der amprenavir (siehe Abschnitt 4. 2 und 4. Die Wahl von Amprenavir sollte auf individuellen Tests der Virusstabilität und der Anamnese der Patienten basieren (siehe Abschnitt 5). Der Vorteil von Agenerase verstärkt mit ritonavir wurde nicht gezeigt in PI Kirchenschiff Patienten (siehe Abschnitt 5.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2000-10-20

Informace pro uživatele

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
82
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
83
GEBRAUCHSINFORMATION
: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
AGENERASE 50 MG WEICHKAPSELN
Amprenavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage
auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1)
Was ist Agenerase und wofür wird es angewendet?
2)
Was müssen Sie vor der Einnahme von Agenerase beachten?
3)
Wie ist Agenerase einzunehmen?
4)
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5)
Wie ist Agenerase aufzubewahren?
6)
Weitere Informationen
1.
WAS IST AGENERASE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Agenerase gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Proteasehemmer genannt werden. Diese
Arzneimittel werden zur Behandlung der Infektion mit dem humanen
Immundefizienz-Virus (HIV)
eingesetzt.
Agenerase wird zur Behandlung von HIV-1-infizierten, mit
Proteasehemmern vorbehandelten
Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren angewendet. Agenerase wird zur
Anwendung in Kombination
mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln verschrieben. Ihr Arzt wird
Sie normalerweise anweisen,
Agenerase Kapseln zusammen mit niedrigen Dosen Ritonavir anzuwenden,
um die Wirkung von
Agenerase zu verstärken. Der Einsatz von Agenerase wird auf dem von
Ihrem Arzt für Sie
durchgeführten individuellen viralen Resistenztest und Ihrer
Behandlungsvorgeschichte basieren.
Für nicht mit Proteasehemmer vorbehandelte Patienten ist der Vorteil
einer
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Agenerase 50 mg Weichkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 50 mg Amprenavir.
Sonstige Bestandteile:
D-Sorbitol (E420)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weichkapsel
Oblong, opak, von weißlicher bis cremiger Farbe, mit dem Aufdruck
GXCC1 versehen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Agenerase ist in Kombination mit anderen antiretroviralen
Arzneimitteln zur Behandlung von HIV-1-
infizierten, Proteasehemmer (PI)-vorbehandelten Erwachsenen und
Kindern ab 4 Jahren angezeigt. Für
gewöhnlich sollen Agenerase Kapseln zur pharmakokinetischen
Boosterung von Amprenavir
zusammen mit niedrigen Dosen von Ritonavir verabreicht werden (siehe
Abschnitte 4.2 und 4.5). Der
Einsatz von Amprenavir sollte unter Berücksichtigung des
individuellen viralen Resistenzmusters und
der Vorbehandlung des Patienten erfolgen (siehe Abschnitt 5.1).
Der Vorteil einer Boosterung von Agenerase durch Ritonavir ist bei mit
PI nicht vorbehandelten
Patienten bisher nicht belegt (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der Erfahrung
in der Behandlung der HIV-
Infektion besitzt.
Allen Patienten sollte verdeutlicht werden, wie wichtig die
vollständige Befolgung des empfohlenen
Dosierungsplans ist.
Agenerase wird eingenommen und kann mit oder unabhängig von den
Mahlzeiten eingenommen
werden
_. _
_ _
Für Kinder und Erwachsene, die keine Kapseln schlucken können, steht
Agenerase auch als Lösung
zum Einnehmen zur Verfügung. Die Bioverfügbarkeit von Amprenavir als
Lösung zum Einnehmen ist
um 14% geringer als von Amprenavir als Kapsel; daher sind Agenerase
Kapseln und Lösung zum
Einnehmen auf einer Milligramm pro Milligramm Basis nicht austauschbar
(siehe Abschnitt
5.2).
Erwachsene und Jugendliche 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-06-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů