Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1957 PENTOXIFYLIN
Zentiva, k.s., Praha Array
C04AD03
1957 PENTOXIFYLIN
400MG
Tableta s prodlouženým uvolňováním
Perorální podání
Rx Array
PENTOXIFYLIN
Kód SÚKL: 0230398 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0230397 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0230396 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0020026 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020027 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020028 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2007-05-30
1/5 SP.ZN. SUKLS237195/2020 P ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA AGAPURIN 400 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM pentoxifyllinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍV AT, PROTOŽE OBSAHUJE PR O VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Agapurin a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Agapurin užívat 3. Jak se přípravek Agapurin užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Agapurin uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK AGAPURIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Agapurin obsahuje léčivou látku pentoxifylin. Pentoxifylin je látka ze skupiny xantinových derivátů; zlepšuje průtok krve cévním řečištěm tím, že zvětšuje pružnost červených krvinek, potlačuje shlukování krevních destiček a snižuje viskozitu krve. Takto zlepšuje krevní oběh a vyživování tkání v místech zhoršeného průtoku. Přípravek Agapurin se užívá při poruchách prokrvení okrajových tkání vyvolaných zhoršením průtoku periferními tepnami, při poškození tkání z nedostatečné výživy (např. bércové vředy, gangréna, omrzliny), při stavech po cévních mozkových příhodách a při poruchách cévního zásobování oka a vnitřního ucha. Přípravek je určen k léčbě Přečtěte si celý dokument
1/6 Sp.zn. sukls237195/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Agapurin 400 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pentoxifyllinum 400 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tablety s prodlouženým uvolňováním Popis přípravku: bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE - chronické periferní arteriální a arteriovenózní poruchy krevního zásobování aterosklerotické, diabetické a zánětlivé etiologie (ischemická choroba tepen dolních končetin na podkladě aterosklerózy, diabetická angiopatie, tromboangitis obliterans), - dystrofické poruchy (posttrombotický syndrom, ulcus cruris, gangréna, omrzliny) a angioneuropatie (parestezie, akrocyanóza, morbus Raynaud), - chronická cerebrovaskulární insuficience (stavy po překonání náhlé cévní mozkové příhody), - poruchy prokrvení sítnice, cévnatky a vnitřního ucha. Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _ _ _ _ _Dospělí_ _ _ První týden se podává iniciální dávka 3krát 400 mg. V případě výrazného poklesu krevního tlaku, nebo výskytu GIT nebo nervových (CNS) nežádoucích účinků, lze iniciální dávku snížit na 2krát denně 400 mg. Při dlouhodobé léčbě a dobré snášenlivosti podáváme 2krát denně 400 mg. _Pacienti s _ _renální insuficiencí_ _ _ U pacientů s omezenou funkcí ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml/min) je nutno přizpůsobit dávkování na 50-70 % normální dávky v závislosti na individuální snášenlivosti. _Pacienti s _ _jaterní insuficiencí_ _ _ U těžších forem je vhodné dávku redukovat. 2/6 _Děti a dospívající_ _ _ U dětí a dospívajících do 18 let je málo klinických zkušeností, proto se nedoporučuje podávat pentoxifylin. Maximální dávka: doporučuje se nepřekročit dávku 1 200 mg Přečtěte si celý dokument