AG-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Olanzapine

Dostupné s:

ANGITA PHARMA INC.

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

OLANZAPINE

Dávkování:

15MG

Léková forma:

Comprimé (à désintégration orale)

Složení:

Olanzapine 15MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783005; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2019-04-18

Charakteristika produktu

Monographie de AG-OLANZAPINE FC et AG- OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr AG-OLANZAPINE FC
(olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
NORME DU FABRICANT
Pr AG-OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
NORME DU FABRICANT
Agent antipsychotique
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de Préparation:
le 17 avril 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 225530
Monographie de AG- OLANZAPINE FC et AG-OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT_
..........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE_
........................................................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS_
...........................................................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS_
.....................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
35
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........