AFLURIA (15+15+15)mcg/0,5ml PF.SYR (1 δόση) ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ

Země: Řecko

Jazyk: řečtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivní složka:

A/MICHIGAN/45/2015 (H1N1)PDM09 -LIKE STRAIN (A/SINGAPORE/GP1908/2015, IVR-180); A/SINGAPORE/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) - LIKE STRAIN (A/SINGAPORE/INFIMH-16-0019/2016, IVR-186); B/COLORADO/06/2017- LIKE STRAIN (B/MARYLAND/15/2016, WILD TYPE)

Dostupné s:

SEQIRUS GMBH, GERMANY (0000011725) Emil-von-Behring-Strasse 76, Marburg, 35041

ATC kód:

J07BB02

INN (Mezinárodní Name):

A/MICHIGAN/45/2015 (H1N1)PDM09 -LIKE STRAIN (A/SINGAPORE/GP1908/2015, IVR-180); A/SINGAPORE/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) - LIKE STRAIN (A/SINGAPORE/INFIMH-16-0019/2016, IVR-186); B/COLORADO/06/2017- LIKE STRAIN (B/MARYLAND/15/2016, WILD TYPE)

Dávkování:

(15+15+15)mcg/0,5ml PF.SYR (1 δόση)

Léková forma:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ

Složení:

INEOF2558 A/MICHIGAN/45/2015 (H1N1)PDM09 -LIKE STRAIN (A/SINGAPORE/GP1908/2015, IVR-180) 15.000000 MCG; INEOF2568 A/SINGAPORE/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) - LIKE STRAIN (A/SINGAPORE/INFIMH-16-0019/2016, IVR-186) 15.000000 MCG; INEOF2569 B/COLORADO/06/2017- LIKE STRAIN (B/MARYLAND/15/2016, WILD TYPE) 15.000000 MCG

Podání:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Druh předpisu:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutické oblasti:

INFLUENZA, PURIFIED ANTIGEN

Přehled produktů:

Τύπος διαδικασίας: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: DE/H/1938/01/E01; Αρ. άδειας: 21056/31-3-2015; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2803067601016 01 BTx1 PF.SYR (0,5ml) με βελόνα 1.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803067601023 02 BTx10 PF.SYR (0,5ml) με βελόνα 10.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803067601030 03 BTx1 PF.SYR (0,5ml) χωρίς βελόνα 1.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803067601047 04 BTx10 PF.SYR (0,5ml) χωρίς βελόνα 10.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803067601054 05 BTx1 PF.SYR (0,5ml) με βελόνα με σύστημα παγίδευσης βελόνας 1.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803067601061 06 BTx10 PF.SYR (0,5ml) με βελόνα με σύστημα παγίδευσης βελόνας 10.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Stav Autorizace:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Informace pro uživatele

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
AFLURIA
Ενέσιμο εναιώρημα, σε προγεμισμένη
σύριγγα
Εμβόλιο γρίπης (τμήμα ιού,
αδρανοποιημένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ
ΕΜΒΟΛΙΑΣΤΕΊΤΕ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας ή για
το παιδί σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το εμβόλιο σε
άλλους.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το AFLURIA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς ή το
παιδί σας χρησιμοποιήσετε το AFLURIA
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το AFLURIA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το AFLURIA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AFLURIA ΚΑ

Charakteristika produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AFLURIA Ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιo γρίπης (τμήμα ιού,
αδρανοποιημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ιός γρίπης* (τμήμα, αδρανοποιημένο με
β-προπιολακτόνη) των ακόλουθων
στελεχών:
στέλεχος προσομοιάζον με τον
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09
(A/Singapore/GP1908/2015, IVR-180A)
15 μικρογραμμάρια ΗΑ**
στέλεχος προσομοιάζον με τον
A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)
(A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016, IVR-186)
15 μικρογραμμάρια ΗΑ**
στέλεχος προσομοιάζον με τον
B/Colorado/06/2017
(B/Maryland/15/2016, άγριου τύπου)
15 μικρογραμμάρια HA**
ανά δόση 0,5 ml.
* καλλιεργημένος σε γονιμοποιημένα
αυγά κότας από υγιή κοπάδια ορνίθων
** αιμοσυγκολλητίνη
Το εμβόλιο αυτό είναι σύμφωνο με τη
σύσταση του Παγκόσμιου Οργανισμού
Υγείας
/Π.Ο.Υ. (για το βόρειο ημισφαίριο) και
την απόφαση της Ευρωπαϊκής Ένωσης /Ε.Ε.
για την
περίοδο 2018/2019.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
To AFLURIA μπορεί να περιέχει ίχνη αυγού
όπως ωαλβουμίνη και υπολείμματα
νεομυκίνης
και πολυμυξίνης, τα οποία
χρησιμοποιούνται κατά την παραγωγική
διαδικασία (βλ.
παράγραφο 4.3).
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
σύρι