AFFINEX MINCEUR, comprimé enrobé

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

FUCUS (EXTRAIT SEC DE)

Dostupné s:

NATURACTIVE LABORATOIRES PIERRE FABRE

INN (Mezinárodní Name):

FUCUS (IN DRY EXTRACT)

Dávkování:

120 mg

Léková forma:

comprimé

Složení:

composition pour un comprimé > FUCUS (EXTRAIT SEC DE) : 120 mg > ORTHOSIPHON (EXTRAIT SEC D') : 100 mg > reine des prés (sommité fleurie de) (extrait sec de) : 80 mg

Podání:

orale

Jednotky v balení:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 36 comprimé(s)

Terapeutické oblasti:

Non renseignée.

Přehled produktů:

353 675-8 ou 34009 353 675 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 36 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/06/2007;

Stav Autorizace:

Archivée

Datum autorizace:

1992-01-08

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2009
Dénomination du médicament
AFFINEX MINCEUR, comprimé enrobé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AFFINEX MINCEUR, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AFFINEX
MINCEUR, comprimé enrobé
?
3. COMMENT PRENDRE AFFINEX MINCEUR, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AFFINEX MINCEUR, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AFFINEX MINCEUR, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MEDICAMENT DE PHYTOTHERAPIE
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en
complément de mesures diététiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AFFINEX
MINCEUR, comprimé enrobé
?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS AFFINEX MINCEUR, COMPRIMÉ ENROBÉ en cas:
·
d'allergie à l'iode ou à un autre constituant.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC AFFINEX MINCEUR, COMPRIMÉ ENROBÉ:
MISES EN GARDE SPÉCIALES
Ne pas dépasser la posologie indiquée et respecter la durée du
traitement.
Interactions

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AFFINEX MINCEUR, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fucus (extrait aqueux sec titrant 0,1 % en iode)
.................................................................................
120 mg
Orthosiphon (extrait aqueux sec)
.......................................................................................................
100 mg
Reine des prés (extrait aqueux sec)
.....................................................................................................
80 mg
Pour un comprimé enrobé.
Un comprimé contient 120 microgrammes d'iode.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
1 ou 2 comprimés, 1 ou 2 fois par jour.
La durée du traitement ne doit pas dépasser trois semaines.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'iode ou à un autre composant.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas dépasser la posologie et la durée du traitement indiqué.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Non renseignée.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est
apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour
exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Non renseignée.
4.9. Surdosage
Non renseignée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Non r