Aerius

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

desloratadin

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

R06AX27

INN (Mezinárodní Name):

desloratadine

Terapeutické skupiny:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikace:

Aerius är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.

Přehled produktů:

Revision: 50

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2001-01-15

Informace pro uživatele

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AERIUS 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
_ _
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Aerius är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Aerius
3.
Hur du tar Aerius
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aerius ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AERIUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD AERIUS ÄR
Aerius innehåller desloratadin som är ett antihistamin.
HUR AERIUS VERKAR
Aerius är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig dåsig. Det
hjälper till att hålla dina allergiska
reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR AERIUS SKA ANVÄNDAS
Aerius lindrar symtomen vid allergisk rinit (inflammation i
nässlemhinnan orsakad av allergi, till
exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos vuxna och
ungdomar 12 år och äldre. Dessa
symtom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och
kliande, röda eller vattniga
ögon.
Aerius används också för att lindra symtom i samband med urtikaria
(en hudåkomma orsakad av
allergi). Dessa symtom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symtom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor och
normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AERIUS
TA INTE AERIUS
-
om du är allergisk mot desloratadin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aerius 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Detta läkemedel innehåller laktos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter
Ljusblå, runda filmdragerade tabletter, märkta med bokstäverna
”S” och ”P” på ena sidan och släta på
andra sidan. Den filmdragerade tabletten är 6,5 mm i diameter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aerius är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre för
lindring av symtom i samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
urtikaria (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)_
Rekommenderad dos av Aerius är en tablett en gång dagligen.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persisterande
allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än
4 veckor) kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna
under de perioder de exponeras
för allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Aerius 5 mg filmdragerade tabletter för
barn under 12 år har inte fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Dosen kan tas med eller utan mat.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Nedsatt njurfunktion
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Aerius användas med
försiktighet (se avsnitt 5.2).
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů