ADVIL PEDIATRIC DROPS FEVER FROM COLDS OR FLU Gouttes

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Ibuprofène

Dostupné s:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

ATC kód:

M01AE01

INN (Mezinárodní Name):

IBUPROFEN

Dávkování:

40MG

Léková forma:

Gouttes

Složení:

Ibuprofène 40MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

15ML/24ML

Druh předpisu:

En vente libre

Terapeutické oblasti:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883007; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2020-07-09

Charakteristika produktu

                                _GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs SRI_
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MONOGRAPHIE
COMPRIMÉS À CROQUER ADVIL
MD
POUR ENFANTS
Comprimés d’ibuprofène USP à 50 mg
ADVIL
MD
POUR ENFANTS
ADVIL
MD
POUR ENFANTS FIÈVRE DUE AU RHUME
OU À LA GRIPPE
Ibuprofène à 100 mg/5 mL
Suspension orale d’ibuprofène, USP
ADVIL
MD
JUNIOR
ADVIL
MD
JUNIOR FIÈVRE DUE AU RHUME OU À LA GRIPPE
Comprimés d’ibuprofène USP à 100 mg
GOUTTES PÉDIATRIQUES ADVIL
MD
GOUTTES PÉDIATRIQUES ADVIL
MD
FIÈVRE DUE AU
RHUME OU À LA GRIPPE
Ibuprofène à 40 mg/mL
Suspension orale d’ibuprofène, USP
Analgésique/Antipyrétique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs SRI
7333, Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de préparation :
20 juillet 2006
Date de révision :
12 mars 2021
Numéro de contrôle : 244560
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs SRI_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................26
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-03-2021

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