Adrenalin 1 mg/ ml

Země: Norsko

Jazyk: norština

Zdroj: Statens legemiddelverk

Aktivní složka:

Adrenalintartrat

Dostupné s:

Takeda AS

ATC kód:

C01CA24

INN (Mezinárodní Name):

Adrenalintartrat

Dávkování:

1 mg/ ml

Léková forma:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Jednotky v balení:

Ampulle av glass 10x1 ml

Druh předpisu:

C

Stav Autorizace:

Markedsført

Datum autorizace:

2001-01-01

Informace pro uživatele

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
ADRENALIN 0,1 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING –
KATASTROFEADRENALIN
ADRENALIN 1 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ADRENALINTARTRAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du får dette
legemidlet. Det inneholder informasjon som er
viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, sykepleier eller apotek hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Adrenalin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Adrenalin
3.
Hvordan Adrenalin gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adrenalin
6.
Innholdet pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Adrenalin er og hva det brukes mot
Adrenalin er et såkalt adrenergt legemiddel som virker direkte på
hjertet, sirkulasjonen og luftveiene og
motvirker potensielt livstruende situasjoner. Dette skjer gjennom rask
sammentrekning av blodårer,
avslapning av muskulaturen i lungene og ved at hjertet stimuleres.
Adrenalin gis av helsepersonell i forbindelse med kraftige astmaanfall
(særlig hos barn), alvorlige
allergiske reaksjoner, hjertestans og overflateblødninger.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du får Adrenalin
Du må ikke få Adrenalin
•
dersom du er allergisk overfor adrenalintartrat, andre
adrenalinlignende legemidler, eller noen av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du er under generell narkose med midler som cyklopropan og
halogenerte hydrokarboner,
Advarsler og forsiktighetsregler
Adrenalin må brukes med forsiktighet dersom:
•
du lider av forstørret hjerte eller nedsatt blodtilstrømning i
hjertet.
•
du lider av en alvorlig hjerneskade.
•
du har økt trykk i øyet på grunn av grønn stær
(trangvinkelglaukom).
•
du lider av

Charakteristika produktu

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adrenalin 1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adrenalintartrat 1,82 mg tilsvarer 1 mg/ml adrenalin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Natriummetabisulfitt (0,5 mg/ml, E 223).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Fargeløs til svakt gul væske i klare glassampuller.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kraftige astmaanfall (særlig hos barn). Alvorlige anafylaktiske
reaksjoner. Asystole, hjertestans.
Overflateblødninger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Subkutant, intramuskulært
0,2-1 mg adrenalin (0,2-1 ml Adrenalin1 mg/ml).
Dosen kan om nødvendig gjentas.
Til intravenøs eller intrakardial injeksjon benyttes
katastrofeadrenalin (Adrenalin 0,1 mg/ml).
_ _
_Ved tetraplegi _
Pasienter med tetraplegi kan ha økt overfølsomhet overfor adrenalin.
Forsiktighet må utvises ved
behandling av disse pasientene og de bør observeres nøye under
behandling._ _
_Pediatrisk populasjon _
_ _
Subkutant, intramuskulært
0,1 mg adrenalin/10 kg legemsvekt.
_Anafylaksi_
ALDER
Dosering adrenalin 1 mg/ml
Over 12 år
0,5 mg i.m. (0,5 ml)
6-12 år
0,3 mg i.m. (0,3 ml)
6 måneder - 6 år
0,15 mg i.m. (0,15 ml)
Under 6 måneder
0,01 mg/kg i.m.
Om nødvendig, kan disse dosene gjentas flere ganger med 5-15
minutters intervaller avhengig av
blodtrykk, puls og respiratorisk funksjon. En sprøyte med lite volum
bør brukes.
Til små barn anbefales katastrofeadrenalin (0,1 mg/ml).
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet, andre sympatomimetika eller
overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Samtidig bruk av generell anestesi med cyklopropan, halotan eller
andre halogenerte
hydrokarbonanestetika (se pkt. 4.5).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ved følgende tilstander må spesiell forsiktighet utvises og kun
brukes etter en individuell vurdering av
om nytten er større enn risikoen for den enkelte pasient:

hjertedilatasjon eller koronarinsuffisiens

or