ADALAT XL PLUS Comprimé (à libération retardée)

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Nifédipine; Acide acétylsalicylique

Dostupné s:

BAYER INC

ATC kód:

C08CA55

INN (Mezinárodní Name):

NIFEDIPINE, COMBINATIONS

Dávkování:

30MG; 81MG

Léková forma:

Comprimé (à libération retardée)

Složení:

Nifédipine 30MG; Acide acétylsalicylique 81MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

2X28

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

DIHYDROPYRIDINES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252472002; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2014-07-18

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ADALAT
® XL
® PLUS
Comprimés de nifédipine à libération progressive, norme de Bayer
20 mg, 30 mg et 60 mg de nifédipine
Comprimés d’acide acétylsalicylique à libération prolongée USP
comprimés à enrobage gastro-résistant à 81 mg d’acide
acétylsalicylique
Antihypertenseur et antiagrégant plaquettaire
Bayer Inc.
77 Belfield Road
Toronto (Ontario)
M9W 1G6
Canada
http://www.bayer.ca
Date de révision :
13 août 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 156880

2012, Bayer Inc.
®
ADALAT, Bayer, la croix Bayer et ASPIRIN sont des marques déposées
de Bayer AG
utilisées sous licence par Bayer Inc. _XL_ est une marque déposée
de Bayer Inc. propre à la
nifédipine à prise quotidienne unique. Toutes les autres marques de
commerce sont la
propriété de leurs détenteurs respectifs.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE
...................................................................................................................18
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................20
RANGEMENT ET STABILITÉ
...................................................................