ACT MEMANTINE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Chlorhydrate de mémantine

Dostupné s:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kód:

N06DX01

INN (Mezinárodní Name):

MEMANTINE

Dávkování:

10MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

30/100/500

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2020-04-06

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
5 mg et 10 mg
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate
Numéro de contrôle de la présentation : 237118
M1B 2K9
Toronto, Ontario
30 Novopharm Court
Teva Canada Limitée
Date de révision:
Le 3 avril 2020
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Pr
ACT MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
5 mg et 10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA (N-
méthyl-D-aspartate)
du
système
nerveux
central
par
le
glutamate,
acide
aminé
excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets
de
taux
toniques
anormalement
élevés
de
glutamate
qui
pourraient
entraîner
une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine ne prévient
ni ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle ne modifie le
cours du processus de démence sous-
jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La
mémantine démontre une affinité
faible
à
négligeable
pour
d'autres
récepteurs
(GABAergiques,
benzodiazépiniques,
dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques
et glycinergiques) ou les
canaux
Ca
2+
,
Na
+
ou
K
+
voltage-dépendants.
En
outre,
elle
n’affecte
pas
directement
les
récepteurs de l'acétylcholine ni la transmission cholinergique,
lesquels sont impliqués dans les
effets
indésirables
cholinomimétiques
(par
exemple,
hyperacidité
gastrique,
nausées
et
vomissements) associés aux inhibiteurs de l'acétylcholinestérase.
La mémantine exerce des effets
antagonistes