Acomplia

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rimonabant

Dostupné s:

sanofi-aventis

ATC kód:

A08AX01

INN (Mezinárodní Name):

rimonabant

Terapeutické skupiny:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Terapeutické oblasti:

Obesità

Terapeutické indikace:

In aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (BMI 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (BMI di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2006-06-19

Informace pro uživatele

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACOMPLIA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
(rimonabant)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalm
ente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la com
parsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
-
Le suggeriamo di condividere le informazioni riportate in questo
foglio con i suoi famigliari o
altre persone a lei vicine.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è ACOMPLIA e a che cosa serve
2.
Prima di prendere ACOMPLIA
3.
Come prendere ACOMPLIA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ACOMPLIA
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È ACOMPLIA E A CHE COSA SERVE
Il principio attivo di ACOMPLIA è rimonabant. Agisce bloccando
recettori specifici nel cervello e nei
tessuti adiposi, chiam
ati recettori CB1. ACOMPLIA è indicato per il trattamento di pazienti
obesi o
sovrappeso in presenza di fattori di rischio aggiuntivi, quali diabete
o livelli elevati di sostanze grasse
nel sangue, chiamate lipidi (dislipidemia; soprattutto colesterolo e
trigliceridi) in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico.
2.
PRIMA DI PRENDERE ACOMPLIA
NON PRENDA ACOMPLIA
-
Se attualm
ente sta soffrendo di depressione
-
Se attualm
ente è in trattamento per depressione
-
se è allergico (ipersensibile) a rim
onabant o ad uno qualsiasi degli eccipienti di ACOMPLIA
-
se sta allattando
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON ACOMPLIA:
Prima del trattamento con ACOMPLIA, parli con il medico:
-
se in passato ha sofferto di depressione o ha avuto pensieri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinale non più autorizzato
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ACOMPLIA 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 20 mg di rimonabant.
Eccipienti:
le compresse contengono circa 115 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse biconvesse, a forma di lacrima, di colore bianco con
“20” im
presso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Come terapia aggiuntiva alla dieta ed all’esercizio fisico per il
trattam
ento di pazienti obesi (indice di
massa corporea
≥
30 kg/m
2
), o in sovrappeso (indice di massa corporea
>
27 kg/m
2
) in presenza di
fattore(i) di rischio, quali diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Negli adulti il dosaggio consigliato è di una compressa da 20 m
g al giorno, da assumere al mattino
prima di colazione.
La terapia deve essere accompagnata da una dieta lievemente
ipocalorica.
La sicurezza e l’efficacia di rimonabant non sono state studiate per
periodi superiori a 2 anni di
trattam
ento.
•
Popolazioni speciali
_Anziani _
Negli anziani non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio
(vedere paragrafo 5.2). ACOMPLIA
deve essere im
piegato con cautela nei pazienti di età superiore ai 75 anni (vedere
paragrafo 4.4).
_Pazienti con insufficienza epatica _
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con com
promissione lieve o moderata
della funzionalità epatica. ACOMPLIA deve essere impiegato con
cautela nei pazienti con
compromissione moderata della funzionalità epatica. ACOMPLIA non deve
essere somministrato ai
pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_Pazienti con funzionalità renale compromessa _
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con com
promissione della funzionalità

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-01-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů