Accuretic 20 mg - 12,5 mg filmomh. tabl.

Země: Belgie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koupit nyní

Stáhnout DHPC (DHPC)
14-12-2022

Aktivní složka:

Quinaprilhydrochloride 21,664 mg - Eq. Quinapril 20 mg; Hydrochloorthiazide 12,5 mg

Dostupné s:

Pfizer SA-NV

ATC kód:

C09BA06

INN (Mezinárodní Name):

Hydrochlorothiazide; Quinapril Hydrochloride

Dávkování:

20 mg - 12,5 mg

Léková forma:

Filmomhulde tablet

Složení:

Hydrochloorthiazide 12.5 mg; Quinaprilhydrochloride

Podání:

Oraal gebruik

Terapeutické oblasti:

Quinapril and Diuretics

Přehled produktů:

CTI-code: 164376-06 - De grootte van de verpakking: 84 (84 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164376-02 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164376-03 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164376-04 - De grootte van de verpakking: 28 (28 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164376-05 - De grootte van de verpakking: 56 (56 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164376-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05415062302910 - CNK-code: 1088681 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Stav Autorizace:

Gecommercialiseerd: Nee

Datum autorizace:

1993-12-08

Informace pro uživatele

                                Bijsluiter
BEL 22D21
BEL 22D21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ACCURETIC 10 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ACCURETIC 20 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
quinapril/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Accuretic en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ACCURETIC EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
Accuretic is een combinatie van twee geneesmiddelen om de bloeddruk te
verlagen.
Quinaprilhydrochloride is een specifieke remmer van het angiotensine
converting enzyme (ACE-
remmer), en hydrochloorthiazide een geneesmiddel van de thiazidengroep
dat de productie van urine
verhoogt (diureticum).
Accuretic is aangewezen voor de behandeling van te hoge bloeddruk
(essentiële hypertensie) wanneer de
toediening van een combinatie van quinapril en een diureticum geschikt
is.
2.
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor quinapril, voor hydrochloorthiazide of voor een
van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze
bijsluiter.
-
U bent allergisch voor een ander geneesmiddel van de klasse van de
sulfamiden.
-
U he
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Samenvatting van de productkenmerken
BEL 22D21
BEL 22D21
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Accuretic 10 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Accuretic 20 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Accuretic 10 mg/12,5 mg: Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg quinapril
(als
quinaprilhydrochloride) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Accuretic 20 mg/12,5 mg: Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg quinapril
(als
quinaprilhydrochloride) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet Accuretic 10 mg/12,5 mg bevat 32,348 mg
lactosemonohydraat.
Elke filmomhulde tablet Accuretic 20 mg/12,5 mg bevat 77,196 mg
lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Accuretic 10 mg/12,5 mg: roze, ovale, deelbare filmomhulde tabletten.
Accuretic 20 mg/12,5 mg: roze, driehoekige, deelbare filmomhulde
tabletten.
De tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Accuretic is aangewezen voor de behandeling van patiënten met
essentiële hypertensie, bij wie een
combinatie van quinapril en een diureticum geschikt is (zie rubrieken
4.3, 4.4, 4.5 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Arteriële hypertensie_
De aanbevolen aanvangsdosis van Accuretic bedraagt 10 mg/12,5 mg per
dag bij patiënten zonder
diuretica, al dan niet reeds behandeld met quinapril in monotherapie.
In functie van de klinische
respons kan de dosis verhoogd worden tot 20 mg/12,5 mg of 20 mg/25 mg
per dag. Een doeltreffende
controle van de bloeddruk wordt gewoonlijk bereikt met een dosering
van 10 mg/12,5 mg tot
20 mg/12,5 mg. De verschillende combinatiedoseringen van Accuretic
laten een flexibiliteit toe in de
titratie van de individuele bestanddelen volgens de klinische
behoeften.
1/20
Samenvatting van de productkenmerken
BEL 22D21
_Bij patiënten behandeld met diuretica_
De aanbevolen aanvangsdosis van quinapril bedraagt 5 mg,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-07-2022
DHPC DHPC francouzština 14-12-2022