ACC LONG 600MG Šumivá tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Koupit nyní

Aktivní složka:

1551 ACETYLCYSTEIN

Dostupné s:

Hexal AG, Holzkirchen Array

ATC kód:

R05CB01

INN (Mezinárodní Name):

1551 ACETYLCYSTEIN

Dávkování:

600MG

Léková forma:

Šumivá tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

ACETYLCYSTEIN

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0221059 Velikost balení: 25 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0132862 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0132878 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0094539 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0057406 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0107234 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0094540 Velikost balení: 25 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0107238 Velikost balení: 25 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0057396 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0107233 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0107237 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0057395 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0057407 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0132841 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0107235 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0107236 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0221197 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0221058 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0083634 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0083636 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0083635 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0083467 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0132599 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: Z

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-05

Informace pro uživatele

                                sp.zn.sukls161268/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ACC LONG 600 MG
ŠUMIVÉ TABLETY
acetylcysteinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ
TUTO
PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je ACC Long a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ACC Long užívat
3.
Jak se ACC Long užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak ACC Long uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ACC LONG A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
ACC Long je léčivý přípravek obsahující acetylcystein. Tato
léčivá látka rozpouští všechny složky,
které způsobují vazkost hlenu. Tím snižuje vazkost hlenu,
usnadňuje vykašlávání a pomáhá
odstraňovat hlen z dýchacích cest.
Acetylcystein má také antioxidační účinek. Acetylcystein díky
tomuto účinku zajišťuje ochranu
buněk před škodlivými volnými radikály, takto chrání
například buňky v plicní tkáni před
poškozením.
Přípravek
se
užívá
k
léčbě
akutních
a
chronických
onemocnění
dýchacích
cest,
která
jsou
provázena intenzivní tvorbou hustého vazkého hlenu a vlhkým
kašlem.
Bez porady s lékařem může být přípravek užíván při
akutních onemocněních dýchacích cest
provázených tvorbou husté
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                sp.zn.sukls161268/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
ACC Long 600 mg šumivé tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna šumivá tableta obsahuje acetylcysteinum 600 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna šumivá tableta obsahuje
přibližně 70 mg laktózy,
0,124 mg sorbitolu (složka ostružinového aromatu) a 139 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Šumivá tableta.
Bílé, kulaté, hladké tablety s půlicí rýhou a s vůní po
ostružinách.
Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek ACC Long se používá k terapii při akutních i
chronických onemocněních dýchacích
cest, spojených s tvorbou viskózního hlenu a s obtížnou
expektorací (akutní a chronická
bronchitida,
bronchiektázie,
astmoidní
bronchitida,
bronchiální
astma,
bronchiolitida,
mukoviscidóza) a krčních onemocněních (laryngitida).
Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 14 let.
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Jako sekretolytikum při zánětech dýchacích c_
_est: _
- Dospělí a dospívající starší než 14 let užívají 600 mg
acetylcysteinu jednou denně.
- Pro pacienty mladší než 14 let přípravek ACC Long není určen,
dávka acetylcysteinu je
příliš vysoká.
_Při mukoviscidóze:_
_ _
Šumivá tableta ACC Long je nedělitelná, v případě nutnosti
úpravy dávkování je nutné použít
přípravky s nižší silou.
U pacientů s mukoviscidózou, jejichž tělesná hmotnost přesahuje
30 kg, může konečná
přiměřená celodenní dávka dosáhnout až 800 mg._ _
Způsob podání:
Přípravek ACC Long se užívá po jídle.
Šumivá tableta se krátce před užitím rozpustí ve sklenici, z
poloviny naplněné vodou.
Po rozpuštění šumivé tablety se má roztok vypít co nejdříve.
Jen výjimečně se může
připravený roztok nechat stát až 2 hodiny, a to i v teplé vodě;
stabilitu roztoku po tuto dobu
udržuj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem