4% ASTRACAINE DENTAL WITH EPINEPHRINE 1:200,000 (0.005MG/ML) Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Chlorhydrate d'articaïne; Épinéphrine (Bitartrate d'épinéphrine)

Dostupné s:

DENTSPLY CANADA LIMITED

ATC kód:

N01BB58

INN (Mezinárodní Name):

ARTICAINE, COMBINATIONS

Dávkování:

40MG; 0.005MG

Léková forma:

Solution

Složení:

Chlorhydrate d'articaïne 40MG; Épinéphrine (Bitartrate d'épinéphrine) 0.005MG

Podání:

Bloc/Infiltration

Jednotky v balení:

1.8ML

Druh předpisu:

Spécialité médicale

Terapeutické oblasti:

LOCAL ANESTHETICS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0226661002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2003-12-22

Charakteristika produktu

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_ _
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
ET INFORMATIONS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS
ASTRACAINE
® DENTAIRE 4 % AVEC ÉPINÉPHRINE CONCENTRÉE DOSÉE À 1/100 000 (0,01
MG/ML)
(chlorhydrate d'articaïne 40 mg/ml et épinéphrine dosée à 1/ 100
000 sous forme de bitartrate
d'épinéphrine)
ASTRACAINE
® DENTAIRE 4 % AVEC ÉPINÉPHRINE DOSÉE À 1/200 000 (0,005 MG/ML)
(chlorhydrate d'articaïne à 40 mg/ml et épinéphrine dosée à 1/
200 000 sous forme de
bitartrate d'épinéphrine)
Solutions injectables
Anesthésique local dentaire
Dentsply Canada
161 Vinyl Court
Woodbridge, Ontario
L4L 4A3, Canada
Date de préparation :
26 novembre 2003
Date de révision :
14 juin 2018
N° de contrôle de soumission : 207235
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TABLE DES MATIÈRES
1
ÈRE
PARTIE : INFORMATIONS À L'INTENTION DES PROFESSIONNELS DE SANTÉ
..........................................................................................................................................................3
1
INDICATIONS
..................................................................................................................3
1.1
PÉDIATRIE
..............................................................................................................................3
1.2
GÉRIATRIE
..............................................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................4
3.1
Posologie
....................................................................................................................4
3.2
Posologie recommandée et ajustement de la posologie
.............................................5
4
SURDOSAGE
.....................................................................................................................5
5
FORME GALÉNIQUE, DOSAGE, COMPOSITION