엠피돈정5mg(옥시코돈염산염)(수출용)

Země: Jižní Korea

Jazyk: korejština

Zdroj: MFDS (식품 의약품 안전부)

Aktivní složka:

Oxycodone Hydrochloride

Dostupné s:

Myungmoon Pharm. Co., Ltd.

ATC kód:

N02AA05

INN (Mezinárodní Name):

Oxycodone Hydrochloride

Dávkování:

1정(100mg)중

Léková forma:

흰색의 원형 정제

Složení:

1정(100mg)중,옥시코돈염산염,EP,5.0,밀리그램

Jednotky v balení:

100정

Druh předpisu:

전문의약품

Terapeutické oblasti:

[821]합성마약

Terapeutické indikace:

마약성 진통제 사용이 필요한 중등도 및 심함 통증의 완화

Přehled produktů:

용법용량 : 1. 이 약은 경구용 마약성 진통제의 투여를 필요로 하는 환자의 중등도 및 심한 통증 조절에 사용한다. 만성통증 환자에게 투여할 때는 통증이 생길때 마다 투여하기 보다는, 통증이 재발되는 것을 방지하고 충분한 진통효과를 얻을 수 있는 최저용량을 일정한 간격(4～6시간)으로 투여해야 한다. 이 약은 18세 이상의 성인에게 투여하며, 18세 미만의 소아 및 청소년에게는 투여하지 않는다. 2. 투여량의 결정 투여량은 환자 개개인의 통증정도, 환자반응, 신체지수, 이전 진통제 투여경험 등에 따라 조절해야 한다. 이전에 마약성 진통제를 복용했던 환자의 초회용량은 기존 진통제의 1일 용량, 역가 및 특성, 상대적 역가 비교에 의한 옥시코돈의 필요량, 마약 내성 정도, 환자의 신체적ㆍ의학적 상태, 통증조절 및 이상반응 간의 균형 등을 고려하여 결정한다. 통증이 심해지거나, 진통효과가 나타나지 않거나, 내성이 나타나면 점진적인 투여량의 증량이 필요하다. 1) 이전에 마약성 진통제를 복용하지 않은 환자 : 일반적으로 초회용량은 옥시코돈염산염수화물로서 4～6시간마다 5 mg으로 투여를 시작하며, 초회용량에 대한 개별 환자의 반응 및 이상반응의 정도에 따라 용량을 조절하여야 한... 사용상의주의사항 : 1. 경고 마약류와 벤조디아제핀계 약물 또는 알코올을 포함하는 중추신경계억제제의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다. 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약의 구성성분, 다른 아편계 약물에 대한 과민반응이 있는 환자 2) 중증 호흡억제 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.) 3) 천식발작 지속상태, 고탄산혈증 환자(기도 분비를 방해할 수 있다.) 4) 마비성장폐색으로 진단되었거나 의심되는 환자 5) 만성폐질환에 속발한 심부전 환자(호흡억제와 순환부전이 증강될 수 있다.) 6) 경련상태(간질중첩증, 파상풍, 스트리크닌 중독)에 있는 환자(척수자극효과가 나타날 수 있다.) 7) 급성 알코올중독 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.) 8) 출혈성대장염 환자(대장염 증상이 악화되고, 치료기간이 연장될 수 있다.) 9) 두개내압 상승과 관련된 두부...

Stav Autorizace:

허가

Datum autorizace:

2011-06-24

Charakteristika produktu

효능효과
마약성진통제사용이필요한중등도및심함통증의완화
용법용량
1.이약은경구용마약성진통제의투여를필요로하는환자의중등도및심한통증조절에사용한다.
만성통증환자에게투여할때는통증이생길때마다투여하기보다는,통증이재발되는것을방지하고충분
한진통효과를얻을수있는최저용량을일정한간격(4∼6시간)으로투여해야한다.
이약은18세이상의성인에게투여하며,18세미만의소아및청소년에게는투여하지않는다.
2.투여량의결정
투여량은환자개개인의통증정도,환자반응,신체지수,이전진통제투여경험등에따라조절해야한다.
이전에마약성진통제를복용했던환자의초회용량은기존진통제의1일용량,역가및특성,상대적역가비
교에의한옥시코돈의필요량,마약내성정도,환자의신체적ㆍ의학적상태,통증조절및이상반응간의균
형등을고려하여결정한다.통증이심해지거나,진통효과가나타나지않거나,내성이나타나면점진적인투
여량의증량이필요하다.
1)이전에마약성진통제를복용하지않은환자:일반적으로초회용량은옥시코돈염산염수화물로서4∼6시
간마다5mg으로투여를시작하며,초회용량에대한개별환자의반응및이상반응의정도에따라용량을조
절하여야한다.
2)고정비율의마약성약물/아세트아미노펜,마약성약물/아스피린또는마약성약물/비스테로이드소염제복
합진통제에서의전환:고정비율의마약성/비마약성진통제요법에서이약으로전환할때에는,비마약성진
통제를계속투여할지여부를결정하여야한다.비마약성진통제사용을중단하기로결정하였다면,약물투여
방법에따른진통수준과이상반응을고려하여이약의용량을적정해야한다.비마약성진통제를별개의단일
제제로지속하고자한다면,이약의초회용량은향후이약의증량을위한기저