시타글메트정50/1000밀리그램

Země: Jižní Korea

Jazyk: korejština

Zdroj: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostupné s:

알리코제약(주)

Dávkování:

이 약 1정(1237.04mg) 중

Léková forma:

빨간색의 타원형 필름코팅정

Složení:

이 약 1정(1237.04mg) 중,메트포르민염산염,USP,1000,밀리그램/이 약 1정(1237.04mg) 중,시타글립틴인산염,별규,62.04,밀리그램

Jednotky v balení:

28정(14정/PTP×2)

Druh předpisu:

전문의약품

Terapeutické oblasti:

[396]당뇨병용제

Přehled produktů:

밀폐용기, 실온(1∼30℃) 보관 제조일로부터 24개월 변경내용 : 용법용량변경 (2018-02-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-02-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-05-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-03-15)

Stav Autorizace:

허가

Datum autorizace:

2015-11-27

Charakteristika produktu

•
•
시타글메트정
50/1000
밀리그램
•
기본정보
•
성상
:
빨간색의 타원형 필름코팅정
•
모양
:
•
업체명
:
알리코제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[396]
당뇨병용제
•
허가일
:
2015-11-27
•
품목기준코드
:
201507993
•
표준코드
:
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(1237.04mg)
중
•
성분명
:
시타글립틴인산염
•
분량
:
62.04
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
시타글립틴으로
50mg
•
비고
:
무수물
•
총량
:
이 약
1
정
(1237.04mg)
중
•
성분명
:
메트포르민염산염
•
분량
:
1000
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
이 약은 제
2
형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해
식사요법 및 운동요법의 보조제로 투
여한다
.
1.
이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며
단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우
2.
메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한
혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메
트포르민 병용요법을 대체하는 경우
3.
메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한
혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레
아와 이 약
(
시타글립틴
/
메트포르민 복합제
)
을 병용투여한다
.
4.
메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로
충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리
딘디온과 이 약
(
시타글립틴
/
메트포르민 복합제
)
을 병용투여한다
.
5.
인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한
혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약
(
시
타글립틴
/
메트포르민 복합제
)
을 병용투여한다
.
용법용량
항당뇨요법에 있어서 이 약의 용량은 각 성분의
1
일 최대권장용량인 시타글립