레프진정(레보드로프로피진)

Země: Jižní Korea

Jazyk: korejština

Zdroj: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostupné s:

대한약품공업(주)

Dávkování:

1정(250mg) 중

Léková forma:

흰색 원형 정제

Složení:

1정(250mg) 중,레보드로프로피진,EP,60,밀리그램

Jednotky v balení:

30정/병, 500정/병

Druh předpisu:

전문의약품

Terapeutické oblasti:

[222]진해거담제

Přehled produktů:

기밀용기, 실온(1～30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 효능효과변경 (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)/용법용량변경 (2012-01-28)

Stav Autorizace:

신고

Datum autorizace:

2007-02-15

Charakteristika produktu

•
•
레프진정
(
레보드로프로피진
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
대한약품공업
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[222]
진해거담제
•
허가일
:
2007-02-15
•
품목기준코드
:
200702033
•
표준코드
:
8806451012904, 8806451012911, 8806451012928
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 9.5mm
단축크기
: 9.5mm
두께
: 3.8mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(250mg)
중
•
성분명
:
레보드로프로피진
•
분량
:
60
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
다음 질환에서의 기침
:
급
·
만성기관지염
용법용량
성인
:
레보드로프로피진으로서
1
회
60 mg
을
1
일
3
회 적어도
6
시간 간격을 두고 경구투여한다
.
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는
환자
2)
기관지 점액 분비 증가 환자
3)
점액섬모기능이상
(
카르타게너증후군
,
섬모이상운동증
)
환자
4)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
,
수유부
5)
중증의 간장애 환자
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
중증 심부전 및 중증 신장부전 환자
2)
고령자
3)
만
2
세 미만의 영아
3.
이상반응
1)
소화기계
:
구역
,
탄산증
,
소화불량
,
설사
,
구토
2)
중추신경계
:
피로
,
기능쇠약
,
반수
,
혼수
,
두통
,
어지러움
3)
순환기계
:
심계항진
4)
피부
:
매우 드물게 알레르기 반응
4.
일반적 주의
드물게 반수상태가 초래되므로 운전이나 기계 조작
시 주의하며
,
특히 알코올과 병용 시 작용이
증대 될 수 있다
.
5.
상호작용
예민한 환자에게 진정제와 병용투여 시 주의한다
.
6.
임부 및 수유부에 대한 투여
임�