래피탈질정(클로트리마졸)(수출명:CATIOMA)(수출용)

Země: Jižní Korea

Jazyk: korejština

Zdroj: MFDS (식품 의약품 안전부)

Aktivní složka:

Clotrimazole

Dostupné s:

Aprogen Biologics Inc.

ATC kód:

G01AF02

INN (Mezinárodní Name):

Clotrimazole

Dávkování:

1정 중 1600밀리그램

Léková forma:

백색-담백색의 정제

Složení:

첨가제 : 아디핀산, 스테아린산마그네슘, 크로스카멜로오스나트륨, 유당, 히드록시프로필셀룰로오스, 탄산수소나트륨

Jednotky v balení:

6 100 500정

Druh předpisu:

일반의약품

Terapeutické oblasti:

[255]비뇨생식기관용제(성병예방제포함)

Terapeutické indikace:

칸디다성 질염

Přehled produktů:

용법용량 : * 100 mg 성인 : 보통 1일 1회 클로트리마졸로서 100 mg을 연속 6일간 취침시에 질내 깊숙이 삽입한다. 단기요법으로 보통 성인 1일 1회 클로트리마졸로서 200 mg을 연속 3일간 취침시 질내 깊숙이 삽입한다. * 200 mg 성인 : 보통 1일 1회 클로트리마졸로서 200 mg을 연속 3일간 취침시 질내 깊숙이 삽입한다. * 500 mg 성인 : 보통 1일 1회 클로트리마졸로서 500 mg을 1일간 취침시 질내 깊숙이 삽입한다. 사용상의주의사항 : 1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것. 이 약의 주성분 또는 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자 2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 사용하지 말 것. 이 약과 경구용 타크로리무스(FK-506; 면역억제제)를 병용 투여 시, 혈장 내 타크로리무스 또는 시롤리무스의 농도가 상승할 수 있다. 따라서 환자들에게서 타크로리무스 혹은 시롤리무스 과량투여 증상이 나타나는지 철저히 모니터링 하도록 하고, 필요하면 각각의 혈장 수치를 측정하여 모니터링 하도록 한다. 3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 (1) 생식능력에 대한 임상시험은 이루어지지 않았으나, 동물실험 결과 이 약과 관련된 생식능력(Fertility)이상은 나타나지 않았다. (2) 동물실험에서 이 약과 관련된 기형발생작용이 보고되지 않았다. 임신 1기에는 약물의 치료효과가 위험성을 상회하는 경우에 한해 신중히 투여한다. 임신 1기에 자발적 유산위험이 높아질 가능성이 있기 때문이다. 임신 2, 3기에는 위의 위험성이 관찰되지 않는다. (3) 임신 기간 동안에는 질 정제의 사용 시 삽입기구의 사용은 피하도록 한다...

Stav Autorizace:

신고

Datum autorizace:

1975-11-28

Charakteristika produktu

효능효과
칸디다성질염
용법용량
*100mg
성인:보통1일1회클로트리마졸로서100mg을연속6일간취침시에질내깊숙이삽입한다.단기요법으
로보통성인1일1회클로트리마졸로서200mg을연속3일간취침시질내깊숙이삽입한다.
*200mg
성인:보통1일1회클로트리마졸로서200mg을연속3일간취침시질내깊숙이삽입한다.
*500mg
성인:보통1일1회클로트리마졸로서500mg을1일간취침시질내깊숙이삽입한다.
사용상의주의사항
1.다음과같은사람은이약을사용하지말것.
이약의주성분또는구성성분에과민반응및그병력이있는환자
2.이약을사용하는동안다음의약을사용하지말것.
이약과경구용타크로리무스(FK-506;면역억제제)를병용투여시,혈장내타크로리무스또는시롤리무스의
농도가상승할수있다.따라서환자들에게서타크로리무스혹은시롤리무스과량투여증상이나타나는지철저
히모니터링하도록하고,필요하면각각의혈장수치를측정하여모니터링하도록한다.
3.다음과같은사람은이약을사용하기전에의사,치과의사,약사와상의할것.
1)임부또는임신하고있을가능성이있는여성
(1)생식능력에대한임상시험은이루어지지않았으나,동물실험결과이약과관련된생식능력(Fertility)
이상은나타나지않았다.
(2)동물실험에서이약과관련된기형발생작용이보고되지않았다.임신1기에는약물의치료효과가위험
성을상회하는경우에한해신중히투여한다.임신1기에자발적유산위험이높아질가능성이있기때문이
다.임신2,3기에는위의위험성이관찰되지않는다.
(3)임신기간동안에는질정제의사용시삽입기구의사용은피하도록한다.
2)수유부
약력학적또는독성시험자료에의하면클로트리마졸및대사물질이모유를통하여배출되는것으로보고
된바있다.따라서,클로트리마졸의치료기간중에는모유수유는중단