漢洛欣持續釋放口溶錠 0.2 毫克

Země: Tchaj-wan

Jazyk: čínština

Zdroj: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Aktivní složka:

TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

Dostupné s:

旭能醫藥生技股份有限公司 新北市汐止區新台五路一段97號13樓 (53311974)

ATC kód:

G04CA02

Léková forma:

持續釋放口溶錠

Složení:

TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE (9200036710) MG

Jednotky v balení:

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

Třída:

製　劑

Druh předpisu:

須由醫師處方使用

Výrobce:

旭能醫藥生技股份有限公司 苗栗縣竹南鎮科研路25號 TW

Terapeutické oblasti:

tamsulosin

Terapeutické indikace:

前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。

Přehled produktů:

有效日期: 2025/12/15; 英文品名: Hanlosin S.R.O.D. Tablets 0.2 mg

Datum autorizace:

2010-12-15

Informace pro uživatele

漢洛欣
®
持續釋放口溶錠
0.2
毫克
Hanlosin
®
S.R.O.D. Tablets 0.2mg
本藥須由醫師處方使用
衛署藥製字第
055576
號
G-11183
【成分含量】
主成分: 每一粒持釋放口溶錠含
Tamsulosin Hydrochloride 0.2mg
賦形劑
: Ethylcellulose, Eudragit, Mannitol, Avicel PH-101, Magnesium
Stearate,
Lactose anhydrous, Crospovidone XL-10, Acetone, Alcohol
等
【適應症】
前列腺肥大症
(
增生
)
所伴隨的排尿障礙。
【用法用量】
通常，成人 1 日 1 次，於餐後口服投與
Tamsulosin
Hydrochloride
，起始劑量為
0.2mg，若療效不佳，才增加至 0.4mg。每日最大劑量為
0.4mg。
對高齡者的投與，由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能低下者由
0.1mg 開始投與，經過充分的觀察才能增量至
0.2mg。投與 0.2mg 治療無法獲
得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
【禁忌】
對本劑的成份曾發生過敏的患者請勿投與
姿勢性低血壓病史的患者
嚴重肝功能不全的患者
【重要的注意事項】
1.
與使用其他α
1
交感神經拮抗劑一樣，個案在使用
Tamsulosin
治療期間可能
會發生血壓降低，導致可能發生暈厥
(
罕見
)
。出現姿勢性低血壓的早期徵兆時
(
頭暈、無力
)
，患者應該坐下或躺下直到症狀消失。告知病患開始使用
Tamsulosin
治療，應避免可能發生昏厥導致受傷的情況。
2.
使用每日最大使用劑量
(0.4mg)
時，應避免可能發生昏厥導致受傷的情形。
3.
治療嚴重腎功能不全的患者
(
肌酸酐廓清率
<10 mL/min)
應小心，因為尚未執
行這類患者的臨床研究。
4.
一些正在使用或以前用過
Tamsulosin
治療的患者再進行白內障手術期間曾
發生虹膜鬆弛症候群
(Intraoperative Floppy Iris Syndrome
，簡稱
IFIS
，一種縮
瞳症候群的病變
)
。虹膜鬆弛症候群可能會增加手術期間過程的合併症，對於
已安排要進行白內障手術的患者，不建議使用