Země: Tchaj-wan
Jazyk: čínština
Zdroj: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
CHLORPROPAMIDE
祥全兄弟貿易有限公司 台北市長安西路303號4F之2 (07342811)
A10BB02
錠劑
CHLORPROPAMIDE (6820600200) 250MG
盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
KOBAYASHI KAKO CO., LTD. 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japan JP
chlorpropamide
成人型糖尿病
註銷日期: 2020/04/08; 註銷理由: 屆期未申請展延; 有效日期: 2018/07/28; 英文品名: ABEMIDE TABLETS 250mg
已註銷
1998-06-30
口 服 降 血 糖 藥 「小林化工」降血糖錠 ABEMIDE Tablets 250mg 衛署藥輸字第 015147 號 1955 年磺醯尿素衍化物,經報告其對於治療糖尿病奏效(Dtsch.med. Wschr. 80 1449,1452)後,有很多種屬於同系列藥物被合成並各受檢討 過。 ABEMIDE 錠,其主要成分就是 CHLORPROPAMIDE J. P.,屬於磺醯 尿素系的內服降血糖藥,與胰島素注射劑併用於治療成年人型糖尿病 之製劑。 〔組成.性狀〕 ABEMIDE 錠:一錠中含有 CHLORPROPAMIDE J. P. 250mg 賦形劑:Lactose Hydrate, Carmellose Calcium, Methylcellulose, Magnesium Stearate 上有一條凹線之白色錠劑。 CHLORPROPAMIDE 是白色結晶或結晶性粉末,無臭。易溶於丙酮、 氯仿、鹼,稍溶於酒精,難溶於乙醚,幾乎不溶於水。 其構造式如下: 化學名: 4-Chloro- N -(propylcarbamoyl)benzenesulfonamide C 10 H 13 ClN 2 O 3 S:276.74 〔作 用〕 CHLORPROPAMIDE 係刺激於胰臟的 β 細胞使其促進胰島素分泌 的藥物。 對位被氯取代的形體,因難受體內變化的影響,只有從甲基被氧 化為 COOH 基,而成無效。與 TOLUBUTAMIDE 比之,其作用的持續時 間較久,其效力也有 2~10 倍之強。 臨床實驗結果:服藥後一小時內,其效力出現,三~六小時其效力 最大,持續時間有二十四小時以上之久。有效率 78.2% (Johnson, etal.1958) 作用機序的優點(動物實驗): (1)胰的 β 細胞機能尚被保持時顯示,有降血糖用。 (2)胰的 β 細胞機能不被保持時,無顯示其作用。即對年輕人型, 重症成年人型糖尿病無效。 〔適 應 症〕 成年人型糖尿病 。 〔用法.用量〕 本藥須由醫師處方使用。 普通成年人: 一日劑量,CHLORPROPAMIDE 250mg 開始口服,然後按照病人 的反應如何,得能適當增減之。維持劑量為 125~250mg。 又老年人: 一日劑量,CHLORPROPAMIDE 由 100~125mg 開始口服,以後適 當地減量,然後為維持量。 普通於早餐後將 Přečtěte si celý dokument