クレマスチンドライシロップ0.1％「あゆみ」

Země: Japonsko

Jazyk: japonština

Zdroj: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktivní složka:

クレマスチンフマル酸塩

Dostupné s:

あゆみ製薬株式会社

INN (Mezinárodní Name):

Clemastine Fumarate

Léková forma:

白色のドライシロップ剤

Podání:

内服剤

Terapeutické indikace:

アレルギーの原因物質であるヒスタミンの働きを抑える作用により、アレルギー症状を改善します。
通常、アレルギー性皮膚疾患（蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症）、アレルギー性鼻炎、感冒など上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽などの治療に用いられます。

Přehled produktů:

英語の製品名 ; シート記載: SD141、クレマスチンドライシロップ0.1%「あゆみ」、クレマスチン、0.5mg/0.5g、あゆみ製薬
SD140、クレマスチンドライシロップ0.1%「あゆみ」、クレマスチン、1mg/1.0g、あゆみ製薬

Informace pro uživatele

くすりのしおり
内服剤
2024
年
02
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:クレマスチンドライシロップ
0.1％「あゆみ」
主成分:
クレマスチンフマル酸塩
(Clemastine Fumarate)
剤形:
白色のドライシロップ剤
シート記載など:SD141
、クレマスチンドライシロップ
0.1%
「あゆみ」、クレ
マスチン、
0.5mg/0.5g
、あゆみ製薬
SD140
、クレマスチンドライシロップ
0.1%
「あゆみ」、クレマス
チン、
1mg/1.0g
、あゆみ製薬
この薬の作用と効果について
アレルギーの原因物質であるヒスタミンの働きを抑える作用により、アレルギー症状を改善します。
通常、アレルギー性皮膚疾患（蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症）、アレルギー性鼻炎、感冒など上気道
炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽などの治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。緑内障、前立腺肥大など
の下部尿路閉塞性疾患、狭窄性消化性潰瘍、幽門十二指腸閉塞がある。てんかんなどの痙れん性疾患ま
たはその既往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記�

Charakteristika produktu

品
名
クレマスチンドライシロップ 0.1% 新記載
制作日
MC
2023.12.28
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
0436A12252011
初校
佐
野
色
調
アカ A
トラップ
（
）
角度
uedy2
APP.TB
品
名
クレマスチンドライシロップ 0.1% 新記載
制作日
MC
2023.12.28
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
0436A12252011
初校
佐
野
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調
スミ
トラップ
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角度
uedy2
APP.TB
－
1
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2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇
し、症状を悪化させることがある。］
2.3 前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者［抗コリ
ン作用により排尿障害が悪化するおそれがある。］
2.4 狭窄性消化性潰瘍又は幽門十二指腸閉塞のある患者［抗
コリン作用により消化管運動が抑制され、症状が悪化する
おそれがある。］
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
1g中
（日局）クレマスチンフマル酸塩1.34mg
（クレマスチンとして1mg）
添加剤
白糖、メチルセルロース、D-マンニトール
3.2 製剤の性状
性状
用時溶解して用いる白色粒状のシロップ剤
識別コード（分包）
0.5g
1.0g
SD141
SD140
4. 効能又は効果
○‌‌アレルギー性皮膚疾患（蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症）
○‌‌アレルギー性鼻炎
○‌‌感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽
6. 用法及び用量
通常、成人はクレマスチンとして2mg（クレマスチンドライシ
ロップ0.1%「あゆみ」として2g）を1日量とし、2回に分け、用
時溶解して経口投与する。年齢、症状により、適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運
転等危険を伴う機械の操作に従事