アリピプラゾール錠6mg「YD」

Země: Japonsko

Jazyk: japonština

Zdroj: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktivní složka:

アリピプラゾール

Dostupné s:

株式会社陽進堂

INN (Mezinárodní Name):

Aripiprazole

Léková forma:

白色の錠剤、直径約6mm、厚さ約2.7mm

Podání:

内服剤

Terapeutické indikace:

脳内の神経伝達物質であるドパミンなどの受容体に作用し、幻覚・妄想などの症状を抑え、不安定な精神状態を安定させます。
通常、統合失調症の治療、双極性障害における躁症状の改善に用いられます。

Přehled produktů:

英語の製品名 ; シート記載: （表）アリピプラゾール錠6mg「YD」、6mg、アリピプラゾール、YD401
（裏）ARIPIPRAZOLE 6mg、アリピプラゾール、6mg、「YD」

Informace pro uživatele

くすりのしおり
内服剤
2020
年
10
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アリピプラゾール錠 6MG「YD」
主成分:
アリピプラゾール
(Aripiprazole)
剤形:
白色の錠剤、直径約
6mm
、厚さ約
2.7mm
シート記載など:
（表）アリピプラゾール錠
6mg
「
YD
」、
6mg
、アリピプラゾー
ル、
YD401
（裏）
ARIPIPRAZOLE 6mg
、アリピプラゾール、
6mg
、「
YD
」
この薬の作用と効果について
脳内の神経伝達物質であるドパミンなどの受容体に作用し、幻覚・妄想などの症状を抑え、不安定な精神
状態を安定させます。
通常、統合失調症の治療、双極性障害における躁症状の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。糖尿病またはその既往歴
や家族歴がある、肝障害、心・血管疾患、低血圧、てんかんなどの痙攣性疾患またはその既往歴があ
る、自殺を図ったまたは思いめぐらせている。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・統合失調症：通常、成人は
1
日
1
～
2
錠（主成分として
6
～
12mg
）を
1
～
2
回に分けて服用を開始し、
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Charakteristika produktu

2023年12月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
871179
錠3mg
錠6mg
錠12mg
錠24mg
承認番号
22900AMX00407 22900AMX00409 22900AMX00408 22900AMX00410
販売開始
2017年6月 2017年6月 2017年6月 2017年6月
貯
法：室温保存
有効期間：3年
抗精神病薬
劇薬、処方箋医薬品
注)
アリピプラゾール錠
注）注意－医師等の処方箋により
使用すること
警告
1.
糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡等の死
亡に至ることもある重大な副作用が発現するおそ
れがあるので、本剤投与中は高血糖の徴候・症状
に注意すること。特に、糖尿病又はその既往歴も
しくはその危険因子を有する患者には、治療上の
有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投
与することとし、投与にあたっては、血糖値の測
定等の観察を十分に行うこと。［1.2、8.2、8.4、
9.1.3、11.1.6参照］
1.1
投与にあたっては、あらかじめ上記副作用が発現
する場合があることを、患者及びその家族に十分
に説明し、口渇、多飲、多尿、頻尿、多食、脱力
感等の異常に注意し、このような症状があらわれ
た場合には、直ちに投与を中断し、医師の診察を
受けるよう、指導すること。［1.1、8.2、8.4、
9.1.3、11.1.6参照］
1.2
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
昏睡状態の患者［昏睡状態を悪化させるおそれが
ある。］
2.1
バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制
剤の強い影響下にある患者［中枢神経抑制作用が
増強されるおそれがある。］
2.2
アドレナリンを投与中の患者（アドレナリンをア
ナフィラキシーの救急治療、又は歯科領域におけ
る浸潤麻酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除
く）［10.1参照］
2.3
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.4
組成・性状
3.
組成
3.