אנטיביו תוך ורידי

Země: Izrael

Jazyk: hebrejština

Zdroj: Ministry of Health

Koupit nyní

Aktivní složka:

VEDOLIZUMAB

Dostupné s:

TAKEDA ISRAEL LTD

ATC kód:

L04AA33

Léková forma:

אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי

Složení:

VEDOLIZUMAB 300 MG/VIAL

Podání:

תוך-ורידי

Druh předpisu:

מרשם נדרש

Výrobce:

TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK

Terapeutické oblasti:

VEDOLIZUMAB

Přehled produktů:

התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:א. טיפול במחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה בחולים שמיצו טיפול קודם – טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי. ב. טיפול במחלת מעי דלקתית מסוג Ulcerative colitis בחולים שמיצו טיפול קודם – טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי.

Datum autorizace:

2020-02-29

Informace pro uživatele

                                1
ו"משתה (םירישכת) םיחקורה תונקת יפל
ןכרצל ןולע
-
1986
דבלב אפור םשרמ יפ לע תקוושמ הפורתה
ידירו ךות ויביטנא
הסימת תנכהל הקבא
הסימת רובע תזכורמ יוריעל
ליעפ רמוח
ליכמ ןוקובקב לכ
300
באמוזילודו ג"מ
)
vedolizumab 300 mg
(
יתלב םירמוח
אר :םיינגרלאו םיליעפ
ה
ףיעס
6
."ףסונ עדימ"
שת םרטב ופוס דע ןולעה תא ןויעב ארק
ת
.הפורתב שמ
.הפורתה לע יתיצמת עדימ ליכמ הז ןולע
נפ ,תופסונ תולאש ךל שי םא
ה
.חקורה לא וא אפורה לא
ךל הארנ םא וליפא םהל קיזהל הלולע איה
.םירחאל התוא ריבעת לא .ךרובע המשרנ וז
הפורת
יכ
יאופרה םבצמ
המוד
.
1
.
הפורתה תדעוימ המל
?
לוק
י תיביכ סיט
ידירו ךות ויביטנא
וותומ
ה
תיביכ סיטילוק םע םירגובמ םילפוטמב
לופיטל
תגרדב הליעפ
תוליעפ
,תקפסמ יתלב הבוגת וארהש הרומח דע
תינוניב
ביגהל וקיספה
וא
וליג
לופיטל תוליבס רסוח
טסינוגטנאל וא לבוקמה
לש
tumor necrosis factor-alpha (TNFα)
. ןהורק תלחמ
ידירו ךות ויביטנא
וותומ
ה
ןהורק תלחמ םע םירגובמ םילפוטמב לופיטל
תגרדב הליעפ
תוליעפ
,תקפסמ יתלב הבוגת וארהש הרומח דע
תינוניב
ביגהל וקיספה
וא
וליג
לופיטל תוליבס רסוח
טסינוגטנאל וא לבוקמה
לש
.tumor necrosis factor-alpha (TNFα)
:תיטיופרת הצובק
םייביטקלס ןוסיח יאכדמ
.
) באמוזילודו ליעפה רמוחה תא ליכמ
ויביטנא
vedolizumab
.(
תופורת לש הצובקל ךייש באמוזילודו
דח םינדגונ תוארקנה תויגולויב
-
) םייטבש
MAbs
.(
תמיסח י"ע 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele arabština 27-12-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem