Окклюдеры сердечные с принадлежностями: принадлежности к окклюдерам сердечным: толкатель-пистолет Occlutech, каталожные номера: 55PP090, 55PP090L, 55PP125, 55PP125L, 55PP165, 55PP165L, 55PP185, 55PP185L, 55PP210, 55PP210L
Země: Bělorusko
Jazyk: ruština
Zdroj: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Charakteristika produktu
(SPC)
09-06-2022
Některé dokumenty pro tento produkt momentálně nejsou k dispozici, můžete poslat požadavek našemu zákaznickému servisu a my vás upozorníme, jakmile je dokážeme získat.
Poslat žádost.
Poslat žádost.
Dostupné s:
Occlutech Tibbi Urunler San. ve Tic. Ltd. Sti., ТУРЦИЯ
Třída:
изделия медицинского назначения
Výrobce:
Occlutech Tibbi Urunler San. ve Tic. Ltd. Sti.
Datum autorizace:
2022-06-09
Charakteristika produktu
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
РЕГУЛЯТОР КРОВОТОКА В ПРЕДСЕРДИЯХ
OCCLUTECH
2
ОГЛАВЛЕНИЕ
1.
ОПИСАНИЕ ИЗДЕЛИЯ
...............................................................................................
2
2.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ОБЛАСТЬ
ПРИМЕНЕНИЯ ................................. 2
3.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
..............................................................................................
3
4.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
................................................................................................
3
5.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
.................................................................................
6
6.
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
...................................................................................
6
7.
ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ
ТОМОГРАФИИ (МРТ)
........................................................................................................
7
8.
ПРОЦЕДУРА ИМПЛАНТАЦИИ
...................................................................................
7
8.1. Измерение дефекта и подбор размера
устройства ......................................... 7
8.2. Процедура имплантации
....................................................................................
7
8.3. Разрешение проблем
.......................................................................................
11
8.4. Регистрация серьезных
нежелательных явлений
......................................... 12
8.5. Рекомендуемое последующее
наблюдение за пациентами
......................... 12
8.6. Рекомендуемая медикаментозная
терапия после
Přečtěte si celý dokument
